治疗肝病新药(治疗肝病的新药)
乙肝之所以令人闻风丧胆,主要是由于其感染后终身无法清除。
乙肝慢性感染会造成肝脏出现或轻或重的并发症,轻者肝炎、纤维化,重者肝硬化、肝细胞癌。
不幸的是,目前的医学仍没有找到根治HBV的方法;幸运的是,已经有有效的药物可以对HBV进行很好的控制。
2种已上市药物目前批准的药物有两种,一种为核苷类似物,另一种是干扰素。大家请记住,无论吹的多神的药,目前经过临床验证的、上市的、有效控制HBV的只有这两种药,别无其它。
因此大家千万不要被一些神乎其神的广告语蒙骗了,说自己可以根治乙肝的更是扯。
核苷类似物主要包括我们经常说的恩替卡韦、替诺福韦酯和TAF。虽然TAF上市时被吹成神药,但其实它的作用机理与前两者都是一样的。
干扰素是一种类糖蛋白,可以激活我们自身的免疫系统,通过这种途径抑制病毒。
虽然可以有效控制HBV的复制,但是只要没有达到彻底清除乙肝病毒这个目的,就仍会有很多在研新药,进度在基础实验、临床I期、临床II期和临床III期的都有。
这些新药针对各种各样的靶点,今天为大家介绍一种新药,虽然还只是进展到基础实验阶段,但前景喜人。
乙肝病毒虽小,但它的复制过程却很复杂。这也决定了它不易清除的特性。乙型病毒能够持续存在的原因是由于它在肝细胞核中形成了共价闭合的环状DNA(cccDNA)——病毒的小染色体。
目前核苷类似物和干扰素治疗很少清除cccDNA,患者可能需要终身治疗。
今天介绍的这种在研新药正是针对cccDNA的。该文章于今年发表在《antimicrobial agents and chemotherapy》上,该杂志也是国外质量较高的期刊之一。
这篇文章报道了一种新的乙二酰胺衍生物,它可以改变HBV核衣壳的组装,防止病毒DNA复制。GLP-26还具有单指纳米抗HBV活性和抑制HBeAg的分泌,降低了cccDNA的扩增,具有良好的临床前特性。
值得注意的是,在人源化小鼠模型中应用GLP-26长期联合恩替卡韦治疗可导致病毒载量和病毒抗原减少。
虽然是一种刚刚发现的新分子,但是通过上述结果我们发现GLP-26的细胞和动物实验结果喜人。
现在已经上市的药物固然有非常好的效果,但是根据个体差异,可能对于一些人它们的药效并不那么尽如人意或者是副作用非常大。
现在治疗乙肝的药物又只有这2种,可以说乙肝战友们的选择是很有限的。
因此,上市更多有效的新药,为乙肝战友提供多一些的选择是非常必要的。
希望本文中报道的新分子加速研究,早日作为一种能够抑制cccDNA扩增的新分子上市,造福广大战友。
参考文献:Novel Hepatitis B Virus Capsid Assembly Modulator Induces Potent Antiviral Responses in Vitro and in Humanized Mice