孕育新生命，真是甜蜜又紧张。

生怕一次次的“闯关”失败，准妈妈们可是一点纰漏都不敢出。

揪心的唐筛的做完了，又陷入了选无创还是羊穿的困窘。

菌菌经常会听到身边有孕妈问要不要做无创？羊穿和无创选哪个好？

那么今天，我们就来说道说道。

无创DNA安全，但存在漏检可能

无创DNA全称叫做无创产前基因测序。

主要是通过检查妈妈外周血里游离胎儿的DNA，来判断宝宝患有遗传性疾病可能。

人体存在23对染色体，无创的检测对于21-三体、18-三体、13-三体的检出率分别为99%、97%、91%。

但是对于其他存在的胎儿染色体或基因疾病风险的孕妇及胎儿可能会存在漏洞。

简单来说，就是无创DNA检查存在一定的漏检可能性。

但是无创DNA检查的优势也很明显，就是省事、安全。

检查过程仅需抽取孕妇外周血，无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤。

除此以外，无创DNA的检查费用比较昂贵。

如果结果是阳性，还需要进一步通过羊水穿刺和染色体核型分析来确诊。

准确率更高，但是有风险

通常所说的羊水穿刺是指通过羊膜腔穿刺术获取胎儿细胞进行细胞培养和染色体核型分析，来判断宝宝是否会患有遗传疾病。

羊水穿刺检查相比无创DNA最突出的优势在于它的准确性更高。

它能够收集胎儿的全部染色体进行遗传学分析，是目前唐氏综合征最准确的检查方法，又称胎儿染色体疾病确诊的“金标准”。

（强调一下:由于细胞培养存在个体差异，虽准确率高但也不能确保百分之百成功哦）

在做羊水穿刺检查时需要在超声波的帮助下用针头穿过准妈妈的肚皮，躲开宝宝一直探到子宫里。

取出些羊水以分离细胞之用，借以判断染色体有没有异常。

创口一般只需要一两天就能痊愈。

但毕竟要把针扎进去，在很少的情况下，会出现穿刺失败、引起流产、感染、羊水渗漏的情况。

据有效数据显示，羊穿造成的自然流产率为0.06%，而总体胎儿流失率大约为0.5％。

无创or羊穿关键还是在自己

21-三体、18-三体、13-三体染色体疾病被无创检查漏诊的可能性很小，羊穿发生危险失去宝宝的可能性也比较小。

这种情况对于孕妈来说，无疑又是一个选择困难症发作的时候。

答案就是没有百分百确定的答案！

由于目前科学技术的局限，我们唯一要考虑的只能是根据自己的需求，尽量将风险降到最低。

就像35周岁及以上的高龄产妇，我们会建议直接做羊穿。

但如果唐筛是高风险的，进一步检查可首先考虑无创。

其实，无论做出怎样的选择，我们都需要摆正心态。

如果最后仍然改变不了走到流产那一步，麻麻们也不要过于责怪自己。

我们和这个宝宝只是没有缘份。

整理好心情，休养好身体重新出发，下次一定会好的。

最后，转发到朋友圈帮助更多孕妈答此疑解此惑。

我是十月菌，我爱这个世界！