正常小鼠尿糖(小鼠糖尿病)

以狂暴、转圈、抽搐、痉挛、麻痹为主的牛传染病包括牛散发性脑脊髓炎、狂犬病、牛海绵状脑病（BSE）、破伤风和牛昏睡嗜血杆菌感染；寄生虫病主要是牛多头蚴病；普通病主要有脑膜炎、大脑皮质坏死症、青草搐搦症、尿素中毒、玉米秆中毒和铅中毒等。

1.1 牛散发性脑脊髓炎取病肺组织接种于支原体培养基，进行分离培养，并对纯培养勿做生化试验进行鉴定。

1.2 狂犬病将被检脑组织或唾液腺的印压片或冰冻切片用狂犬病荧光抗体染色后，在荧光显微镜下能见到胞浆内黄绿色颗粒，即可判为阳性。或切取海马回，制成触片后，用塞勒氏法或曼（Man）氏染色后，当在细胞胞浆内见到内基氏小体时，即可确诊。还可用已知狂犬病荧光抗体做荧光抗体试验鉴定病毒。

1.3 牛海绵状脑病目前尚无朊病毒体外分离培养的方法。

对病理组织学诊断为阳性的，可用免疫组织化学试验来检测感染牛中枢神经系统的PrPsc积聚（病原体）也是一种特异性病原学诊断方法。

1.4 破伤风找到破伤风梭菌的感染部位，采取病料通过革兰氏染色镜检和细菌培养证明该菌的存在。

1.5 牛昏睡嗜血杆菌感染因昏睡嗜血杆菌抵抗力较弱，应在发病早期采取新鲜病料，如产生病变的脑组织、脑脊髓液和血液等接种于巧克力培养基培养，取纯培养的分离菌，做生化试验鉴定。

1.6 牛多头蚴病生前无法进行病原学诊断，死后剖检可在脑或脊髓内检出脑多头蚴。

2.1 牛散发性脑脊髓炎间接血凝试验、微量补体结合试验和ELISA等检测血清中的抗体，以进行追溯性诊断。

2.2 狂犬病OIE规定用小鼠病毒中和试验、细胞病毒中和试验（荧光抗体病毒中和试验）。

2.3 牛海绵状脑病感染本病的牛无免疫应答反应，因此尚无血清学诊断方法。

2.4 破伤风尚无血清学诊断方法。

2.5 牛昏睡嗜血杆菌感染微量凝集试验、补体结合试验、ELISA及对流免疫电泳试验等，用已知抗原检测血清中的抗体，但由于许多动物处于带菌状态或隐性感染，所以血清学中存在抗体并不能作为曾发生过本病的标志。

2.6 牛多头蚴病采用IHA、ELISA等方法，这些诊断方法有较强的特异性、敏感性，交叉反应较少，据报道是多头蚴病早期诊断的好方法。

3.1 脑膜炎（1）细菌性脑膜炎，血液白细胞总数增多，中性粒细胞百分比及绝对值增加。（2）病毒性脑膜炎，多见白细胞总数降低，淋巴细胞比例升高。（3）中毒性脑膜炎，多出现白细胞数降低，嗜酸性粒细胞减少。（4）脑脊髓液检查，脑脊髓液增多，混浊，蛋白质和细胞成分增多。其中白细胞数常大于6 个/μL，蛋白质含量常大于4g/L。

3.2 大脑皮质坏死症（1）血液学检查，嗜中性粒细胞增加，白细胞轻度增加。血糖、血中丙酮酸（2mg/dL以上）和乳酸等糖代谢中间代谢产物含量增加，血清AST、γ- GTP和CK等活性增高。（2）尿液检查，尿糖呈阳性。（3）脑脊髓液检查，液压上升至200～300mm（正常120～160mm）。（4）维生素B1 的含量，通常血中含量无显著变化，但肝脏和脑中明显减少。

3.3 青草搐搦症（1）血液学检查，健康牛血清镁浓度为0.70～1.23mmol/L。当亚临床低镁血症时，血清镁浓度为0.41～0.82mmol/L。当呈现临床症状时，血清镁浓度低于0.33mmol 压。当呈现明显的临床症状时，血清镁浓度为0.21mmol/L。同时血清钙浓度低于2.0mmol/L，血清钙和血清镁的比例由正常的5.6 倍提高到12.1～17.3倍。而血钾浓度升高，超过4.4mmol/L。（2）其他检查，健康牛脑脊髓液镁浓度与血清镁浓度大体一致。当出现临床症状时，脑脊髓液镁浓度低于0.6mmol/L，尿镁浓度低于0.83mmol/L，而瘤胃内容物氨浓度达23～54mg/dL的高值。（3）一般血清镁浓度低于1.0mg/dL时可作为诊断依据，而脑脊液中镁水平低时被认为是特征性惊厥发作的原因。

3.4 玉米秆中毒缺乏有关实验室检查数据。

3.5 铅中毒（1）铅的浓度，血中达0.35μg/g以上（正常为0～0.25μg /g），肝中达10μg/g 以上（正常为1.0～3.0μg/g），肾中达10μg/g（正常为1.0～5.0μg/g），干燥粪中达1.0μg/g（正常为1.5～3.5μg/g），可确诊为铅中毒。（2）血液学检查，贫血（红细胞数减少至350 万～450 万/μL），红细胞大小不等，多染红细胞，呈现异形红细胞增多症、低色素红细胞症。还有红细胞中S- 氨基乙酰丙酸脱氢酶（ALA- D活性降低）。（3）骨X线检查，发现骨膜增生，骨皮质变薄，骨密度降低，骨质疏松。

资料来源：畜牧兽医科技信息；作者：张海君