学校讲体内体外是什么原因()

这是一个很基础的问题，好多人都搞不清楚。

实验模型可以分为两种主要类型： 体外和体内。

体外实验：体外实验是指在体外使用从其通常的生物学环境中分离的生物体组分进行研究，关键是动物体外，不经过体内。例如微生物，细胞或生物分子。例如，可以在人工培养基中研究微生物或细胞，并且可以在溶液中检查蛋白质。

通俗地称为“试管实验”，这些在生物学，医学及其子科学中的研究传统上在试管、烧瓶、培养皿等中进行。它们被广泛用于分子生物学、细胞生物学等学科的研究，特别是组学研究 。

体内实验：经过某种途径进入活体动物，然后经过各种方式检测某种组织、器官等，例如血液等等，或者动物行为等。

体外研究在受控的人工环境下进行，而体内研究则在天然细胞条件下在生命系统内进行。 因此，体外和体内之间的关键区别在于，体外是指在人工环境中细胞外，这是生物学模型的重建，而体内是指在天然条件下细胞内。

在玻璃环境中以无细胞提取物和纯化或部分纯化的生物分子进行体外实验。

体内研究是在活细胞或生物体内进行的，而无需控制条件。

1.体外实验

SELEX技术

Systematicevolution of ligands by exponential enrichment (SELEX) 是其中最早的一种体外检测转录因子结合位点技术，这项技术在20多年前已被科学家们利用，而且它不需要已知序列信息就可以检测到新的结合位点。它的原理是：1.提取并纯化转录因子；2.随机打断的DNA文库与目标转录因子孵育；3.提取与TF结合的DNA，进一步PCR扩增片段；4.把PCR扩增的片段重复与TF孵育，最终筛选出高结合率的DNA。SELEX技术不需要已知的DNA片段信息就可以检测新TFBS，但不足之处在于它只能找出结合率高的TFBS，因此鉴定效率较低。

2.体内实验

ChIP-seq

ChIP-seq的实验过程与之间介绍的SELEX非常类似，唯一不同是，ChIP-seq可以通过甲醛原位交联TF与DNA，而SELEX只能在体外交联。ChIP-seq的优点是更高的分辨率，更低的噪音等。但它的弊端在于1.过于依赖蛋白数量，2.依赖于交联效率，3.抗体特异性及获取可能性。4.难以分辨直接结合还是间接结合的TF。