思诺思结构式

适应症： 短暂性、偶发性失眠症或慢性失眠的短期治疗。

用法用量： 10 mg，睡前服。偶发性失眠一般用药2 - 5日。长期用药不超过4周。老年人及肝功能不全者剂量减半，必要时可增至

10 mg。

服药与进食： 空腹或餐后服用均可。

禁忌： 禁用于有强烈自杀倾向和过度酗酒的患者、15岁以下儿童、妊娠及哺乳期妇女。

警告/注意事项： 服药期间禁止饮酒、避免驾车和操纵机器。慎用于呼吸功能不全、肌无力者。本品不排除发生药物依赖性的

可能。

不良反应： 可见恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头晕、停药后失眠、皮疹、瘙痒等，半夜起床可能出现反应迟钝、摔倒。有些患者用药

1小时内未及时入睡，可能出现记忆减退、眩晕、步履不稳、幻觉、意识障碍。滥用可能导致药物依赖。老年人常见共

济失调、手足笨拙和精神紊乱。

药物相互作用： 慎与其他中枢神经系统抑制剂合用。可延长氯丙嗪的清除时间。与丙咪嗪合用，增加嗜睡反应和逆行遗忘的发生，

并降低丙咪嗪的峰浓度。

药理作用： 作用机制: 本品为咪唑吡坦类催眠药，作用类似苯二氮卓，可选择性地与苯二氮卓I型受体β2和ω1受体结合，调节氯离

通道，具有较强的镇静、催眠作用，但是抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用较弱。可缩短入睡时间、减少觉醒次数、

延长总睡眠时间，改善睡眠质量。

起效时间: 速释片：30分钟。

持续时间: 速释片：6-8小时。

药代动力学: 吸收: 胃肠道吸收快。血浆浓度达峰时间：0.5-3小时。绝对生物利用度：70%。进食会降低其吸收率和吸

收程度。

分布: 蛋白结合率：92%。可进入乳汁。分布容积：0.54 kg/L。

代谢: 在肝脏经历首过代谢效应，成为无活性代谢物，主要被细胞色素P450同功酶CYP3A4代谢。

排泄: 以无活性代谢产物的形式经尿液和粪便排泄。清除半衰期：2-4小时。

给药途径: 口服给药

C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行

研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。

MIMS药物分类： 镇静催眠药 Hypnotics & Sedatives

药品监管分级： 国家医保药物; 精神药品