马来酸氟伏沙明片会引起皮肤痒吗(马来酸氟伏沙明片皮肤过敏)马来酸氟伏沙明片（转发）
Fluvoxamine Maleate Tablets
安全用药
妊娠分级 C哺乳分级 L2选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）抗抑郁药：导致「新生儿持续性肺动脉高压」等相关风险警示
【成份】
本品主要成份为马来酸氟伏沙明。
化学名称：（E）-5-甲氧基-4′-三氟甲基苯戊酮-氧-（2-氨乙酰基肟）马来酸盐
分子式：C15H21F3N2O2·C4H4O4
分子量：434.4
【规格】
50mg
【用法用量】
口服
抑郁症
推荐起始剂量为每日 1 片或 2 片（以马来酸氟伏沙明计 50 mg 或 100 mg），晚上一次服用。建议逐渐增量直至有效。常用有效剂量为每天 2 片（以马来酸氟伏沙明计 100 mg）且可根据个人反应调节，个别病例可增至每日 6 片（以马来酸氟伏沙明计 300 mg）。 若每日剂量超过 3 片（以马来酸氟伏沙明计 150 mg），可分次服用。
世界卫生组织要求，患者症状缓解后，继续服用抗抑郁制剂至少 6 个月。 马来酸氟伏沙明用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日 2 片（以马来酸氟伏沙明计 100 mg）。
强迫症
推荐的起始剂量为每日 1 片（以马来酸氟伏沙明计 50 mg），服用 3～4 天。通常有效剂量在每日 2 片～6 片（以马来酸氟伏沙明计 100 mg～300 mg）之间。应逐渐增量直至达到有效剂量。成人每日最大剂量为 6 片（以马来酸氟伏沙明计 300 mg），8 岁以上儿童和青少年每日最大剂量为 4 片（以马来酸氟伏沙明计 200 mg）。
单剂量口服可增至每日 3 片（以马来酸氟伏沙明计 150 mg），睡前服，若每日剂量超过 3 片（以马来酸氟伏沙明计 150 mg），可分 2～3 次服。 如已获得良好的治疗效果，可继续应用此根据个人反应调整的剂量。
如果服药 10 周内症状没有改善应继续使用本品。尽管尚无系统资料提示应用氟伏沙明持续治疗的最长时间，因为强迫症是一种慢性疾病，可以考虑在相应患者人群中治疗时间大于 10 周。根据病人情况仔细调整剂量，使病人接受尽可能低的有效剂量，并应定期评估是否继续治疗。也可考虑合并行为疗法。
对肝肾功能异常的患者，起始剂量应较低并密切监控。 本品宜用水吞服，不应咀嚼。 或遵医嘱。
国内批准适应症与常规剂量FDA批准适应症与用药剂量参考
【适应症】
抑郁症及相关症状的治疗 ；强迫症症状的治疗。FDA批准适应症与用药剂量参考
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物繁殖实验未发现高剂量马来酸氟伏沙明对繁殖能力的损害及致畸作用。但通常孕期应慎服任何药物。马来酸氟伏沙明可少量排入乳汁，故哺乳期妇女禁用。
查看FDA妊娠、哺乳分级
【儿童用药】
因为缺乏本品儿童用药的安全性研究资料，所以本品不推荐给儿童使用。
查看FDA儿童用药参考
【老年用药】
老年人常规用量与年轻患者相比无显著临床差异，然而，对老年患者调整剂量时，应缓慢增量。
查看FDA老人用药参考
【不良反应】
马来酸氟伏沙明治疗中较常见的不良反应是恶心，有时伴呕吐。服药 2 周后通常会消失。在对照的临床观察中出现的发生率大于 1% 或大于安慰剂组的其它不良反应报告有：
中枢神经系统—嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤；
消化系统—便秘、厌食、消化不良、腹泻、腹部不适、口干、不适； 皮肤—多汗；
其它—无力、心悸、心动过速。 其它与 5-羟色胺再摄取抑制剂类似，极个别报道有低钠血症，停用马来酸氟伏沙明，此情况逆转。一些患者可能由于抗利尿激素分泌异常综合症引起。大部分病例为老年患者。
出血性疾病：见【注意事项】。 体重增加或减少偶有报道。
如马来酸氟伏沙明突然停药，下列症状偶有发生：头痛、恶心、头晕和焦虑。
上述症状有些可能因患者本身的抑郁症所致而不一定与药物相关。
查看FDA发布不良反应
【禁忌】
对马来酸氟伏沙明或其他辅料过敏者禁用。本品禁与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）联合应用，如果病人由服用单胺氧化酶抑制剂改服本品，治疗初期应注意：如为不可逆转的单胺氧化酶抑制剂，至少应停药 2 周；如为可逆转的单胺氧化酶抑制剂（如吗氯贝胺）可于停药后 1 天改服本品 ；若停用本品治疗，在改用单胺氧化酶抑制剂之前至少应停药 1 周。查看FDA发布禁忌证
【注意事项】
抑郁症病人自身常有自杀倾向, 常在症状明显改善前持续出现。对肝或肾功能异常的病人, 起始剂量应较低并密切监控。偶见无已知肝功异常的患者服药后出现肝酶升高, 且多伴临床症状。若出现此情况，应马上停药。动物实验未发现本品可引发惊厥，但有癫痫史的患者应慎用，如惊厥发生应立即停用本品。有报告应用 5-羟色胺再摄取抑制剂有皮肤粘膜异常出血，如淤斑和紫癜。同时应用影响血小板功能的药物（TCAs，阿司匹林，NSAIDs 等），以及有不正常出血史患者慎用。马来酸氟伏沙明在临床上可引起轻微心律减慢（2-6 次/分）。对驾驶和操作机器能力的影响 : 健康志愿者，每天服用本品 3 片，对驾驶或机械操作没有影响。但有报告表明，用药后可能会出现困倦，驾驶与操作机器者应注意。查看FDA推荐注意事项
【药物相互作用】
本品不应与单氨氧化酶抑制剂合用。本品可使经肝脏代谢的药物分解速度减慢。当与华法林、苯妥英、茶碱和卡马西平等合用时，即会产生明显的临床效应。如合用，请调节这些药物的剂量。马来酸氟伏沙明可增加经氧化代谢的苯丙氮二的血浆浓度。有报告表明马来酸氟伏沙明可增加三环类抗抑郁药原有的稳态血浆浓度，建议本品不与三环类抗抑郁药同时应用。本品可提高心得安血浆水平，同服时建议减少心得安的剂量。本品与华法林合用 2 周，华法林的血浆浓度明显增加且凝血时间延长。患者在口服抗凝剂和氟伏沙明时，应监测凝血时间并相应调整氟伏沙明剂量。治疗严重的，已抗药的抑郁患者，本品可与锂剂合用。但锂和色氨酸可能加重氟伏沙明的 5-羟色胺能作用。未观察到本品与地高辛和阿替洛尔的协同反应。与其它精神科用药一样，在马来酸氟伏沙明用药期间应避免摄入酒精。相互作用
禁忌：氟伏沙明-codergocrine mesylate
严重：氟伏沙明-阿西美辛
查看全部相互作用（ 520 种）
【药理作用】
马来酸氟伏沙明是作/用于脑神经细胞的 5-羟色胺再摄取抑制剂，对非肾上腺素过程影响很小，同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、M-胆碱、多巴胺能或 5-羟色胺受体几乎不具亲和性。
【药代动力学】
马来酸氟伏沙明口服/后完全吸收，服药后 3-8 小时即达最高血浆浓度。单剂量服用血浆半衰期 13-15 小时，多次服用后的血浆半衰期为 17-22 小时，如果维持剂量不变，10-14 天后可达稳定血浆水平。
马来酸氟伏沙明主要在肝脏中代谢，氧化成 9 种`代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。体外结合实验表明，80% 的马来酸氟伏沙明可与人体血浆蛋白结合。
查看药代、药效、哺乳等具体参数
【药物过量】
最常见的是胃肠症状（恶心、呕吐、腹泻），精神不振，眩晕。其它如心脏症状（心动过速、心动过缓、低血压）、肝功异常、惊厥及昏迷等也有报道。
迄今为止，报告过量服用马来酸氟伏沙明已超过 300 例。最高剂量为 10000 mg，该患者经对症治疗完全康复。
偶有患者因有意服用过量马来酸氟伏沙明并合用其它药物而致较严重的合并症。因单独过量服用马来酸氟伏沙明片导致死亡者 2 例。尚无本品的特异性拮抗剂。
如服用过量，应尽快排空胃内容物并对症治疗。建议反复使用医用活性碳。利尿和透析未见良好效果。
药物过量及解救
【药物分类】
选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【贮藏】
遮光，密封保存。
