肺癌临床试验治疗(肺癌临床试验治疗16个周期是多久)

进入21世纪以来，肿瘤的治疗手段不光有量的飞跃，还有质的提升，最具代表性的要数肺癌了。

靶向治疗凭借有效率高且副作用小的特点迅速成为肺癌的主要治疗方式，但高昂的治疗费用足以掏空一个平凡的家庭。

据悉目前国内有多个针对肺癌的临床试验正在开展中，其中的临床试验药物不乏各种靶向以及免疫新药，只要通过入组筛选便可以免费使用新药。

以下是正在招募肺癌患者的临床试验，患者可以根据自己的实际情况进行选择。

肺腺癌临床招募

项目1

项目名称：AK105联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究

药物方案：AK105（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合卡铂加培美曲塞对比安慰剂联合卡铂加培美曲塞

适合对象：转移性非鳞非小细胞肺癌

项目2

项目名称：一项评估司曲替尼与替雷利珠单抗联合用药在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究

药物方案：司曲替尼 (酪氨酸激酶抑制剂，RTK) 与替雷利珠单抗（PD-1单抗）

适合对象：局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目3

项目名称：评估接受amivantamab联合化疗与仅接受化疗相比非小细胞肺癌受试者的PFS疗效获益

药物方案：amivantamab（JNJ-61186372，靶向EGFR/cMET的双特异性抗体）联合化疗

适合对象：具有原发性EGFR 20号外显子插入活化突变的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC

项目4

项目名称：评估信迪利单抗±IBI305 联合化疗用于EGFR突变的非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究

药物方案：信迪利单抗（PD-1单抗）±IBI305（VEGF单抗）联合培美曲塞和顺铂

适合对象：经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌

肺鳞癌招募项目

项目5

项目名称：一项在鳞状非小细胞肺癌受试者中比较 KN046 联合化疗对比安慰剂联合化疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期研究

药物方案：KN046 联合含铂双药化疗对比安慰剂联合铂类双药化疗

适合对象：晚期、未经系统性治疗、无驱动基因（如 EGFR）突变鳞状非小细胞肺癌

非小细胞肺癌招募项目

项目6

项目名称：一项关于PLB1004在非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学的临床研究

药物方案：PLB1004

适合对象：晚期非小细胞肺癌

项目7

项目名称：一项在晚期非小细胞肺癌受试者中进行的amivantamab的 I 期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究

药物方案：amivantamab（JNJ-61186372）

适合对象：EGFR突变非小细胞肺癌

项目8

项目名称：一项在晚期非小细胞肺癌中的I期临床研究

药物方案：靶向治疗

适合对象：既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌

项目9

项目名称：评价YK-029A片治疗晚期非小细胞肺癌患者的初步疗效

药物方案：YK-029A片

适合对象：经既往表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后T790M突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌

项目10

项目名称：评价XZP-5809-TT1片在T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性、耐受性

药物方案：XZP-5809-TT1片

适合对象：经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

项目11

项目名称：观察TQ-B3395在晚期肿瘤患者中的耐受性；在病例扩展阶段评价TQ-B3395治疗EGFR+非小细胞肺癌的有效性

药物方案：TQ-B3395

适合对象：晚期实体瘤/EGFR+非小细胞肺癌

项目12

项目名称：一项ABBV-399治疗经治的 c-Met+非小细胞肺癌受试者的 2期、 开放安全性和有效性研究

药物方案：Telisotuzumab vedotin（ABBV-399）

适合对象：经治的 c-Met+非小细胞肺癌

项目13

项目名称：一项关于特泊替尼对实体瘤患者的有效性及安全性的临床研究

药物方案：特泊替尼（间质上皮转化因子（c-Met）的高度选择性和强效的小分子抑制剂）

适合对象：MET突变局部晚期或晚期非小细胞肺癌

项目14

项目名称：评估口服谷美替尼在具有 c-MET 改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放 Ib/II 期临床研究

药物方案：谷美替尼(SCC244，高度选择性 c-Met 抑制剂)

适合对象：具有 c-MET 改变的晚期非小细胞肺癌

项目15

项目名称：在具有明确c-Met改变的晚期非小细胞肺癌受试者中评估SCC244的疗效

药物方案：SCC244

适合对象：具有明确c-Met改变的晚期非小细胞肺癌

项目16

项目名称：评估伯瑞替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性

药物方案：伯瑞替尼

适合对象：c-Met外显子14突变或c-Met扩增的晚期非小细胞肺癌

项目17

项目名称：一项在ALK阳性非小细胞肺癌患者中比较布加替尼与阿来替尼的 III 期、随机、开放标签研究

药物方案：比较布加替尼与阿来替尼

适合对象：接受克唑替尼（赛可瑞®）治疗后疾病进展的晚期ALK阳性非小细胞肺癌

项目18

项目名称：评价TQ-B3139对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性

药物方案：TQ-B3139

适合对象：经克唑替尼治疗后耐药的ALK阳性晚期非小细胞肺癌

项目19

项目名称：评价阿来替尼与含铂化疗在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性

药物方案：阿来替尼与含铂化疗相比

适合对象：完全切除的IB期（肿瘤≥4 cm）至IIIA期ALK阳性非小细胞肺癌

项目20

项目名称：在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中比较WX-0593片与克唑替尼的有效性和安全性

药物方案：WX-0593片与克唑替尼

适合对象：ALK阳性晚期非小细胞肺癌

项目21

项目名称：AB-106治疗携带ROS1融合基因的晚期非小细胞肺癌的一项Ⅱ期、多中心、单臂、开放的研究

药物方案：AB-106（ROS1-TKI）

适合对象：携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌

项目22

项目名称：评价WX-0593片口服给药在ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性

药物方案：WX-0593片

适合对象：ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌

项目23

项目名称：支持INC280单药治疗初治（队列1）或既往一线或二线系统治疗失败（队列2）的MET突变非小细胞肺癌患者在中国的新药申请

药物方案：INC280

适合对象：EGFR野生型、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目24

项目名称：一项在非小细胞肺癌中比较替雷利珠单抗或安慰剂联合化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究

药物方案：替雷利珠单抗（BGB-A317，抗PD-1 抗体）或安慰剂联合含铂双药化疗

适合对象：可切除II期或IIIA期非小细胞肺癌

项目25

项目名称：比较度伐利尤单抗注射液与安慰剂在非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性

药物方案：度伐利尤单抗注射液（PD-L1单抗）

适合对象：局部晚期非小细胞肺癌

项目26

项目名称：一项CS1001作为巩固治疗在非小细胞肺癌患者中的III期临床研究

药物方案：CS1001（PD-L1免疫检查点抑制剂）

适合对象：同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌

项目28

项目名称：一项在非小细胞肺癌受试者中应用IV INCMGA00012或安慰剂+含铂化疗的随机、双盲研究

药物方案：IV INCMGA00012（PD-1单抗）或安慰剂+含铂化疗

适合对象：既往未接受过晚期癌症系统治疗且已知无EGFR、ALK、BRAF或ROS1敏感的驱动基因突变或基因重排的转移性非鳞状细胞或鳞状细胞非小细胞肺癌

项目29

项目名称：比较吡咯替尼与多西他赛治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性

药物方案：吡咯替尼与多西他赛

适合对象：含铂化疗失败的非小细胞肺癌

项目30

项目名称：一项在转移性非小细胞肺癌受试者中进行的帕博利珠单抗联合或不联合仑伐替尼治疗的 3 期随机双盲试验

药物方案：帕博利珠单抗（MK-3475）联合或不联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）

适合对象：PD-L1表达阳性的肿瘤比例评分（TPS）大于或等于1%的初治转移性非小细胞肺癌

项目31

项目名称：评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比卡瑞利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌的有效性

药物方案：卡瑞利珠单抗（PD-1单抗）联合阿帕替尼（VEGFR2酪氨酸激酶抑制剂）对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比卡瑞利珠单抗单药

适合对象：PD-L1表达阳性的复发性或晚期非小细胞肺癌

项目32

项目名称：在RET融合阳性NSCLC患者中比较LOXO-292与化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗的有效性、安全性、耐受性

药物方案：LOXO-292（RET/VEGFR等多靶点抑制剂）与培美曲塞+铂类（卡铂或顺铂）化疗联合或不联合帕博利珠单抗（PD-1单抗）

适合对象：晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌

项目33

项目名称：提供达拉非尼与曲美替尼联合治疗对中国BRAF V600E突变阳性非小细胞肺癌患者的有效性证据

药物方案：达拉非尼与曲美替尼

适合对象：BRAF V600E突变阳性非小细胞肺癌

小细胞肺癌招募项目

项目34

项目名称：评估SYHA1807在小细胞肺癌受试者中单/多次给药的安全性和耐受性

药物方案：SYHA1807（LSD1抑制剂）

适合对象：广泛期小细胞肺癌

项目35

项目名称：一项评价HLX10联合化疗在广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床Ⅲ期研究

药物方案：HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合化疗（卡铂-依托泊苷）

适合对象：既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）

项目36

项目名称：化疗联合或不联合替雷利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌患者的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究

药物方案：铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗（BGB-A317，抗PD-1 抗体）

适合对象：未经治疗的广泛期小细胞肺癌

项目37

项目名称：评估IBI318联合化疗用于小细胞肺癌受试者中的安全性和疗效

药物方案：IBI318联合紫杉醇

适合对象：经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌

项目38

项目名称：评估在中国晚期实体瘤或小细胞肺癌患者中给予PM01183单药的安全性和耐受性

药物方案：PM01183

适合对象：晚期实体瘤及小细胞肺癌患者

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