无差别治疗(无差别治疗什么意思)

“医生，我父亲得了晚期胃癌，怎么办啊？”

“很抱歉得知您的父亲得了晚期胃癌，推荐您父亲参加我们的晚期胃癌治疗的临床试验！”

“不行！不能让我父亲当‘小白鼠’！......”

参加临床试验就是去当“小白鼠”吗？只有没救的人才会去参加临床试验吗？临床试验的对照组就是安慰剂吗？......对于临床试验，很多人会有这样那样的误解。

关于参加临床试验，常见的5个困惑

1）是不是只有穷人或者无药可救的人，才会去参加临床试验？

不是的！

每一阶段的肿瘤患者都可能找到适合自己的临床试验，包括疾病初期。

指南中对于临床试验的推荐级别很高，一线、二线或者后线临床试验都是首选推荐。

2）参加临床试验是所有的费用都免费吗？

不是的！

临床试验一般是临床研究的用药免费，与治疗相关的不良反应处理也可以患者先自付，之后报销。

但床位费和护理费用仍是需患者承担的，不过这部分费用一般占比较小。

3）临床试验的对照组就是安慰剂吗？

不是的！

药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验，但所有的临床试验都不能耽误患者的病情治疗。

绝大多数是“双盲”临床试验，有一部分患者可能会随机到对照组。

一般对照组也需要采用当下公认的标准治疗方案，与不参与临床试验的患者治疗无差别。

关于安慰剂组，如患者已经接受过包括标准治疗在内的多种药物治疗均失效，无有效的药物可选择的情况下，可设置安慰剂组，且不违背伦理。

4）签署“知情同意书”后，就不能退出临床试验了吗？

不是的！

退出和参加试验，均是出于自愿原则。

根据伦理委员会的规定，无论试验进行到什么阶段，患者均有权随时退出试验。

但我们仍建议签署知情同意书前考虑清楚，尽可能配合研究，以便提供真实全面的数据。

5）临床试验结束后，患者就无法继续免费使用新药物了吗？

不是的！

如果新药物尚未被批准上市，而患者的疗效较好，可以申请参与接下来的临床试验，符合标准则可继续接受治疗。

若药物被批准上市，患者依然可以继续接受治疗。部分研究，患者也可向药厂申请部分赠药。

现在的临床研究很可能就是未来的标准治疗。参加临床试验不是当“小白鼠”，也不是仅仅为了省钱，而是给自己多一个治疗机会，也为攻克癌症做出贡献，给后来的患者多一个治疗机会。