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#3岁女童近视1400度 原因令父母吃惊#

3岁，近视1400度？！

别说孩子的爹妈，

我也很震惊啊！！

看完标题

小编开始敲字准备跟帖：

好好的一个娃，

又让手机给霍霍了！

长点心呐，家长们！！

正准备点发送

无意中看到了网友评论：

啥？不是看手机的锅？

近视还能遗传？！

……

起初，3岁的钰钰总是揉眼睛，看东西也总眯着眼。家长以为是看电视、玩手机太久，休息下就没事了。

后来，孩子看东西离得越来越近，恨不得贴着看，眼珠也不能自主转动。这才发现，不对劲！

带去医院检查后，父母惊呆了：钰钰的右眼近视1400度，左眼近视1300度！

这是啥概念？

视力表最上面一行都看不清！！

检查完后，医生摇摇头，“（视力表）放大一倍，估计孩子还是看不清”。

可是，一个3岁的孩子，为啥会近视这么严重？

检查发现，孩子得的是一种遗传病：家族渗出性玻璃体视网膜病变（简称“FEVR”）。

这下，孩子父母不仅吃惊，还有些懵了：

医生当即给家长也做了检测。最后发现，他们都是FEVR基因携带者，因此钰钰出现了基因突变，最终导致眼部异常。

这时，钰钰的视力还在不断恶化。再严重的话，可能会失明！

好在，发现还不算太晚。通过手术治疗，钰钰的病情得到了控制。

不过，钰爸钰妈却高兴不起来：孩子的视力，再也难以恢复到正常人的水平了。

▽

重庆一名13岁女孩，右眼突发性视力持续下降一年多。家里人一直以为她只是普通近视。

发觉不对劲后去医院时，她的右眼视网膜已经脱离，视力也严重受损！

经过全力救治，她避免了眼部失明及眼球萎缩。但是，再也无法恢复到正常视力了。

医生遗憾地说：

FEVR，是一种遗传性的玻璃体和视网膜病变。严重时，可致失明。

该病是由异常基因所决定，父母携带FEVR基因，子女有一定可能性会得FEVR。也就是说，孩子一出生，就决定了会不会发病。

麻烦的是，这病擅长“突袭”：

得了FEVR，早期没有任何征兆。病变早期，可能仅限于周边视网膜血管发育异常，肉眼无法发现。

随着病情发展，患者可出现这些问题：

发病时的孩子，由于年纪小、表达不清楚，很容易被家长忽视或被医生漏诊。

大多数患儿，都是在出现明显的视力异常后（如高度近视、斜视、散光等），才引起家长的警觉。

但这个时候，可能已经晚了。

△ 患有FEVR视网膜状态。

你可能会觉得，FEVR是一种罕见病。

错！

在新生儿眼底筛查中，FEVR的发病率达1％。

它也是儿童重要的致盲因素之一，约占13%~16%。也就是说，每100个因病致盲的孩子，就有13~16个是因为这个病！

对于这个儿童“视力杀手”，最好的办法是：

早发现，早治疗！

FEVR对儿童视力威胁大，但通过早期筛查、早期诊断和及时治疗，致盲率会大！大！降！低！

那么，怎样才能及早发现遗传性眼病？

首先，要明确家族有无患病史；其次，生育前夫妻双方做基因检测；宝宝出生后，定期到眼科做相关检查。

现在，问题来了：

FEVR的诊断，主要是看临床表现、眼底检查和FFA检查(荧光素眼底血管造影术检查)。

如果你是新手家长，这项检查千万别漏：新生儿眼病筛查！

新生儿眼底照相，每年都能筛出较多的FEVR病例。如果不进行筛查，错过了治疗时机，可能就会终生遗憾。

当然，错过了新生儿眼病筛查，如果发现孩子视力异常，也可以随时去看医生，排除FEVR。

除了FEVR筛查，有这两种情况的家长，也要定期带孩子检查：

父母双方或者家族有高度近视（近视度数＞600度），孩子更容易近视。

而且，发生近视的年龄越小，度数增长的风险就越高。

高度近视后，各种眼底病变可能伴随而来：飞蚊症、豹纹状眼底、视网膜裂孔、视网膜脱离、玻璃体积血等。

而眼底病变发生后，容易出现严重的视力下降，成年后也停不下来，最后可能失明。

病理性近视，是指近视度数高，还伴有明显眼底变性及其他并发症的近视。

相关研究发现，父母双方均为病理性近视的，孩子几乎都会被遗传，发病率高达 93%；如父母一方为病理性近视，子女的发病率为 45.6%。

如果孩子是高度近视或者病理性近视，一定要注意：

☑ 定期全面检查眼睛

☑ 避免剧烈运动，或可能伤及到眼部的运动

☑ 坚持良好的用眼习惯

☑ 眼睛出现异常，及时到医院就诊

近视的苦

谁近视，谁知道

好好爱护孩子眼睛

别让眼镜封印了TA的人生

审稿专家：

深圳市儿童医院眼科 副主任医师 吴进