帕金森病人发烧是什么原因(帕金森病人发烧是怎么回事)帕金森病人发烧是什么原因(帕金森病人发烧是怎么回事)

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帕金森病人发烧是什么原因(帕金森病人发烧是怎么回事)

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帕金森病(Parkinson’s disease, PD)患者出现高热,通常首先考虑是感染。但对于中晚期PD患者,可能会出现PD相关的急性高热综合征,包括帕金森高热综合征(Parkinson hyperpyrexia syndrome,PHS),异动高热综合征(dyskinesia-hyperpyrexia syndrome,DHS)和5-羟色胺综合征(serotonin syndrome,SS)。这些综合征在临床上很容易混淆,未及时正确诊治就可能会给患者带来严重危害,甚至威胁生命。


作者:小W(首都医科大学附属北京天坛医院 博士在读)

本文为作者授权医脉通发布,未经授权请勿转载。



帕金森高热综合征


PHS于1981年被首次报道,也叫帕金森病撤药恶性综合征或类神经阻滞剂恶性综合征。在PD患者中的发生率为0.3%~3.1%,死亡率为4%[1,2]。PHS是由于暴露在各种诱因下(见表1),体内多巴胺活性突然下降,导致下丘脑外侧区、黑质-纹状体通路、中脑-皮质/边缘通路及外周多巴胺功能减退(见图1),出现以高热、原PD症状急性加重、精神状态改变、自主神经功能障碍和血清肌酸磷酶(CK)水平升高为主要临床表现的较为少见的可致死性的帕金森并发症(见表2)。一般于停用抗帕金森药物18h~7d内发生[2],超70%的病例遵循以下顺序:精神状态改变→肌强直→发热→自主神经功能紊乱。

表1 帕金森高热综合征诱因


图1 帕金森高热综合征发病机制


表2 帕金森高热综合征的临床表现


PHS的诊断标准:目前国内尚无统一的诊断标准,可参考改良的Levenson NMS诊断标准[3](简单实用,初筛);需注意PHS是排他性诊断,需要除外感染性、非感染性(内分泌、自身免疫性等)疾病。

主要表现:①高热②肌强直③血清CK升高

次要表现:①心动过速②血压异常③呼吸频率加快④意识改变⑤出汗异常⑥白细胞增多

具备3个主要表现或2个主要表现加4个次要表现可做出临床诊断。

缺点:①没肌强直仍然可以诊断PHS;②很难与5-HT综合征相区别。

PHS的治疗及管理:

停用相关抗精神病药/恢复抗帕金森药物(如果左旋多巴剂量失败,可尝试阿扑吗啡、罗替戈丁透皮贴剂,静脉注射硫酸金刚烷胺,左旋多巴-卡比多巴凝胶鼻饲滴定);

对症支持:物理降温(解热镇痛药无效)、补液、纠正电解质紊乱、碱化尿液预防肾衰竭等;

苯二氮卓类药物:每4-6小时给予劳拉西泮1-2mg减轻强直、降低体温;

溴隐亭:2.5mg bid或tid起始,必要时加量至45mg/d改善帕金森样症状;

⑤肌松剂—丹曲林:10mg/Kg/天,分3-4次服用,改善强直、降低体温;

⑥控制并发症:合并感染应用抗生素,并发呼吸衰竭应用机械通气,急性肾衰竭及时血液透析。

PHS的转归:早期诊断并给予相应的治疗对于改善PHS患者的预后至关重要,大多数患者在接受治疗数天至2周内康复。PHS的病死率为4%,早期报告高达30%,之所以出现这一改观,很大程度上在于临床对PHS的认识提前,患者得以更早诊断,调整多巴胺能药物,接受完善的支持性干预剂特效药物治疗。肌红蛋白尿及肾功能衰竭是死亡的强预测因素,出现上述表现的PHS患者死亡率约为50%。PHS患者的死因通常是心肺功能衰竭、吸入性肺炎、肺栓塞、肾衰竭或弥散性血管内凝血。


异动高热综合征


2010年被首次报道,1例68岁PD患者突然进展为严重的异动高热、高CK血症[4]。DHS出现在晚期PD患者中,PD病程长,所有患者均有症状波动并服用高剂量的多巴胺能药物,大多数为女性。通常表现为长期的、全身的、精疲力竭的运动障碍,最终引起运动衰竭,导致脱水和横纹肌溶解。外部触发因素为环境温度高、外伤、感染等。


DHS的诊断标准(见表3)[5]:

表3 DHS的诊断标准


急性发病患者出现必备条件及核心条件,有或无支持条件,可诊断为DHS;患者出现必备条件及2项支持条件,可诊断为可能的DHS。

DHS的治疗:


①尽快减少多巴胺药物用量;

②对于伴有难治性异动的患者,采用镇静治疗,如异丙酚;

③对症支持:物理降温(解热镇痛药无效)、补液、纠正电解质紊乱、碱化尿液预防肾衰竭等。

5-羟色胺综合征


SS是一种由中枢神经系统和外周神经系统突触后5-羟色胺受体过度刺激,引起的具有潜在生命危险的药物诱导综合征(见表4)。10%-60%的PD患者合并抑郁,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)是引起SS最常见的药物。抗帕金森药物单胺氧化酶(MAO)-B剂量过大时,失去选择性,不光抑制MAO-B,还抑制MAO-A,在减少多巴胺降解的同时,也增加了5-羟色胺的水平。两种机制共同作用下,显著增加突触间隙的5-HT水平,过度激活突触后膜上的5-HT受体,导致了SS的发生。通常出现在用药后24h内,表现为精神状态改变、自主神经过度活动和神经肌肉异常的三联征。

表4 导致5-羟色胺综合征的药物


5-羟色胺综合征的Hunter诊断标准[6]:


① 正在服用5-羟色胺能药物;

② 至少存在以下一条临床表现:

1)诱发的阵挛/眼阵挛+肌张力升高+发热超过38℃;

2)诱发的阵挛+激越出汗;

3)眼阵挛+激越出汗;

4)眼阵挛+激越出汗;

5)震颤+反射亢进。

帕金森病患者高热的鉴别诊断(见表5):


表5 帕金森病患者高热的鉴别诊断


5-羟色胺综合征的治疗:


①立刻停用5-羟色胺能药物;

②观察生命体征及吸氧、补液等对症支持;

③苯二氮卓类药物镇静,一般症状较轻的24h内就可恢复;

④ 5-HT受体拮抗剂:中重度患者,赛庚啶起始量12mg 口服,之后每小时2mg直到起效。

参考文献:
[1] HaradaT, Mitsuoka K, Kumagai R, et al. Clinical features of malignant syndrome inParkinson's disease and related neurological disorders. ParkinsonismRelat Disord. 2003;9 Suppl 1:S15-S23. doi:10.1016/s1353-8020(02)00124-4
[2] NewmanEJ, Grosset DG, Kennedy PG. The parkinsonism-hyperpyrexia syndrome. NeurocritCare. 2009;10(1):136-140. doi:10.1007/s12028-008-9125-4
[3] LevensonJL. Neuroleptic malignant syndrome. Am J Psychiatry.1985;142(10):1137-1145. doi:10.1176/ajp.142.10.1137
[4] LyooCH, Lee MS. Rhabdomyolysis induced by severe levodopa induced dyskinesia in apatient with Parkinson's disease. J Neurol. 2011;258(10):1893-1894.doi:10.1007/s00415-011-6041-x
[5] WangM, Wang W, Gao Z, et al. Dyskinesia-hyperpyrexia syndrome in Parkinson'sdisease: a systematic review. Clin Auton Res. 2021;31(4):529-542.doi:10.1007/s10286-021-00801-w
[6] DunkleyEJ, Isbister GK, Sibbritt D, Dawson AH, Whyte IM. The Hunter Serotonin ToxicityCriteria: simple and accurate diagnostic decision rules for serotonintoxicity. QJM. 2003;96(9):635-642. doi:10.1093/qjmed/hcg109

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