Crouzon综合征是一种颅面骨发育不良合并多颅缝早闭及成骨不全的先天性畸形。其发病的主要原因为多颅缝早闭，且常常同时合并蝶骨发育不全、上颌骨发育不全、中面部内陷，以及代偿性突眼等等。

该综合征呈常染色体显性遗传，发病率约为活产儿的1/25000—１/310000，男女发病率比为3:1，且大部分为散发病例。Crouzon综合征的特征性临床表现除了多条颅缝早闭外，还包含以下三个方面：

（1）颅骨畸形：可表现为舟状头或尖头畸形；

（2）面部畸形：中面部扁平、凹陷，上颌骨后缩，牙齿咬合关系不良，鼻尖弓状隆起等；

（3）眼部异常：眼球外凸，眼距变宽，眼眶短小，视力减退等。

图中这位Crouzon综合征患儿就是突眼症状明显。有一次跟小朋友玩耍，不慎还导致眼球脱垂。患儿目前6岁了，CT显示颅骨瓣薄，内侧有明显指压迹。家长也很心急，想尽早手术以缓解孩子的颅内高压问题。

同时也能改善孩子特殊的外貌，减少公众场合的围观度，让小孩也能正常安稳地上学，享受正常的童年与成长环境。