双氯芬酸钠属于芳酸类解热镇痛抗炎药，主要通过抑制环氧合酶，从而干扰炎性介质前列腺素的生物合成，表现出良好的解热、抗炎、抗风湿和镇痛作用，由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素不同，因此，也叫做非甾体类抗炎药，具有口服吸收好、生物利用度高、镇痛抗炎作用强等优点，其解热、抗炎、镇痛效应是阿司匹林的26-50倍，是吲哚美辛的2-3倍，通常不产生欣快感和依赖性，亦不抑制呼吸，在临床上主要用于：

在组织炎症或损伤时，局部会产生和释放某些致痛物质，如缓激肽、前列腺素、组胺等，缓激肽作用于痛觉感受器引起疼痛，前列腺素除本身有致痛作用外，还能提高痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性，在炎症过程中，前列腺素起到了放大炎性疼痛的作用。双氯芬酸钠只能抑制前列腺素的合成，缓解致痛物质引起的持续性钝痛，只有中等程度的镇痛作用，对直接刺激感觉神经末梢引起的锐痛无效，如中、重度癌痛、严重创伤性剧痛以及胆绞痛、肾绞痛、胃肠绞痛等内脏平滑肌绞痛等。

总之，双氯芬酸钠属于强效解热镇痛抗炎药，解热、镇痛、抗炎、抗风湿效应强于阿司匹林、萘普生、吲哚美辛等同类药物，但它只能抑制炎性介质前列腺素合成，缓解头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛等轻、中度持续性钝痛，对中、重度癌痛、严重创伤性剧痛以及胃肠绞痛、胆绞痛、肾绞痛等内脏平滑肌绞痛等直接刺激感觉神经末梢引起的锐痛无效。