这篇关于NT增厚的怀孕经历我是一定要写的，想用我的亲身经历告诉所有准麻麻，特别是NT不过关的准麻麻！NT增厚其实没有那么可怕～加油～请相信自己的宝宝！！

2017年10月19日，是我的最后一次姨妈驾到，当时还在哺乳期的我，在没有任何准备的情况下，很意外就怀孕了，和老公商量之后，我们欣然接受了这个上帝的礼物。

孕早期我经历了恶心、茶饭不思、吃啥吐啥、孕反严重的不堪回首的“黑色”时期，12周时还因为细菌感染、肺部感染严重感冒了快一星期，期间还吃了药（当时那是医生开的孕妇安全用药），以为熬过头三个月就开始享受怀孕的幸福时光，谁知等待我的是一个晴天霹雳......

那时刚好13周，我早早来到医院预约了NT检查，想着等会就能大约看到宝宝轮廓了，心里别提多高兴，等了好长时间，终于到我，是一个男的B超医生，当时瞬间心情就不好，心想怎么这么倒霉，遇上个男医生？只见那医生拿着探测仪在我肚子上滑来滑去，大约过了二十分钟，深色凝重的问了我几个问题，这是一胎吗？我说不是，是二胎。第一个宝宝健康吗？我说非常健康啊，然后他摇了摇头说，这胎儿NT有点高，你去咨询一下门诊医生吧。我出去拿到检查单后，才知道NT是明显增厚为4.4mm，上面写着“已超过本院的截断值，建议产前咨询”，当时我已经吓得两腿直哆嗦、脸色苍白，马上度娘NT增厚意味着什么，答案出来那一刻，眼泪止不住的流，满屏都是唐氏儿、先天性心脏病、13体、18体、21体…脑袋全乱了，觉得上帝真的跟我开了一个天大的玩笑，我和老公都那么健康，家族也没有这些基因，为什么我的宝宝会这样，我大女儿很健康啊，为什么二胎就有问题呢？心中有一万个问号，觉得宝宝要离我而去了.......

产前诊断的医生建议我做羊水穿刺，这么高的nt值做无创已经没有任何意义了。好不容易艰难地熬到18周，终于能做羊水穿刺了，觉得自己真的解脱了不少，心里早已做好最坏的打算，还好上天对我不薄，我的基因芯片和染色体核型非常顺利的通过了，拿到报告时激动地眼泪直流，当妈妈真的太不容易了！！

怀孕就想闯关一样，染色体关过了，接下来就是四维排畸，nt增厚与心脏结构也有很大的关系，所以四维检查前自己也是相当紧张，生怕出一丝丝的问题，还好四维当天，宝宝十分配合，很顺利就做完了，当医生说宝宝一切正常时，我真的很想大声呐喊，感谢你宝贝，你真是妈妈的好宝贝，你太争气了！

在接下来的B超、胎监检查中，都是一路“绿灯”，刚好在预产期当天，我的二胎男宝顺利降生了，7斤6两，非常健康，非常帅气！

在这里我整理了一些关于NT的知识，希望未来能帮助到有这方面疑问的准麻麻～

1、NT检查最佳时间？必须在孕11至13➕6时间段内进行，此时98%～100%可测量，所以一定要自己计划好检测时间，避免错过。

2、NT检查的必要性？是孕早期一次畸形小排查，NT越厚，胎儿异常概率越大，也是排除胎儿异常的第一步。千万不要以为做不做都无所谓，这就大错特错了~

3、NT检查误区？并不是所有NT检查都能检查出所有畸形胎儿，厚度增加只代表胎儿异常的可能性增加，NT增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度越严重。但是，（敲黑板！划重点！）NT值正常，也不能说明没有问题，特别值得一提的是，约80%-90%的NT异常胎儿是一过性病变，即如果胎儿没有任何染色体或者心脏等问题，即便NT增厚也不代表任何问题，NT只是筛查的一种手段，NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。

4、NT测量受诸多因素影响，其中，胎儿颈部角度位置最为重要，对B超医生也有很高的要求。对胎宝宝的姿势也有要求，需要医生用仪器将胎儿引导到正确的体位--正中矢状位。如果宝宝不配合，是无法测量的，也是不能作为依据的。

5、NT增厚的话不要做唐筛。我当时被医生忽悠做了唐筛，结果风险比例高达1：23，21体高风险，所以千万不要做，做了浪费钱，还给自己增加心里压力。要是实在担心，可以在14周前选择绒毛穿刺，争取早点知道结果，把对麻麻们身体的伤害降到最低。

所以，如果有准妈妈遇到NT增厚的情况，不要过于担心，调整好心态，配合医生做好后续检查，对自己和宝宝一定要有信心，但是也不能存有侥幸心理，毕竟关系到一个家庭的幸福与否，绒毛穿刺、羊水穿刺、脐血穿刺作为胎儿健康检测的金标准，我觉得如果前期检查出现异常情况的还是有必要做一下的。

最后，为各位准麻麻和即将成为准麻麻的小仙女们疯狂打call，希望大家的宝宝也能健康、顺利地来到你们身边哦～比心比心～