先天性小眼球治疗(先天小眼球能治好吗)

先天性小眼症又称为小睑裂综合征，主要临床特征表现为睑裂狭窄、逆向性内眦赘皮、上睑下垂和两内眦远距四联征。又称为先天性睑四联征。又称Komoto综合征。为常染色体显性遗传，常常为家族性发病，有家族遗传性的特征。

Ⅰ型：普通型：由父亲传代，女性患有不孕症，外显完全，为100%。
Ⅱ型：父母亲传代机会相等，不完全外显，外显率约为96.5%

临床表现
先天性小眼症患者出生后表现睑裂长度明显短小，一般<20mm（正常长25~30，宽7~12），两内眦间距明显增宽，双侧重度上睑下垂，逆向性内眦赘皮。并可有睑板发育不良，鼻背低平。也常合并小眼球、斜视等畸形。由于上睑下垂，形成对瞳孔过多遮盖，可以影响视觉发育，表现视力低下。此外，特殊的面容还影响患儿的心理发育，自卑心理较重。
由于本病的特征性面容，一般诊断不难。

临床治疗的目标:一是功能性矫正下垂的上睑，二是改善美观。整形美容外科手术一般需分次进行。手术时机应选择在学龄前完成。第一期手术矫正睑裂短小、内眦间距过宽和逆向内眦赘皮。以内眼角和外眼角开大为主。其挑战性在于新形成的内眼角开大到位，切口位置尽可能隐蔽。第二期手术需间隔3-6个月以上。主要行使上睑下垂矫正，双眼皮成形术。

主要难点体现在：模拟出上睑提肌的功能，新再造的双眼皮自然美观，如下图！