直肠癌化疗期间有便意正常吗(直肠癌化疗后大便正常了)

记录我直肠癌手术：进入手术室前准备、手术、出手术室最后回家！

出院的那天，医生说还没有拿到你的病理报告。等复印病历的时候才会看到。我们就委托他等报告出来的时候拍个照片先给我们。本来我们想如果化疗的话，还是回北京这家医院化疗，因为只需要一天的时间，也没看见他们化疗患者的痛苦。但这个想法被我们的老乡给否定了。他说：“你们住院的这个病区是普外科病区，是做手术的地方，他们的擅长是开刀。而化疗属于肿瘤内科的活儿。要想正规化疗还是要到肿瘤内科去。一般来京治疗的病人大都是取得病理报告后，到这里的肿瘤内科做个会诊，然后带着方案回到当地的医院化疗即可。你们放心出院回家，我等你的病理报告出来后拿去肿瘤内科找专家看看，让他写个方案告诉你吧！”

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刚回家，身体比较虚弱，也不能出门。手术后在医院还没有排便，回家后的第二天才有大便排出的。前几天大便相当不规律，有时半天没有，有时候在厕所蹲下起来然后接着再蹲下，这样折腾好几次。一个下午去七八次厕所是常事。有时候夜里那时候随时都感觉有便意，分不清是大便还是排气，经常去马桶一蹲，却只是个屁而已。我和老婆开玩笑说：我现在正在努力体验“脱裤子放屁”是个啥滋味。

在家呆了半个月，北京的化疗方案发来了。奥沙利铂+希罗达，六个疗程，要求手术后四周开始。我一算计时间，也快到了。马上联系了潍坊的三甲医院，准备化疗。

第一次来医院，查了血常规，生化，肿瘤标志物，凝血四项，大小便，胸部CT，腹部彩超。一切正常后，下午置了PICC管儿。第二天就用上化疗药了。医生告诉我，这种化疗药有外周神经毒性，用药后一周内不要碰凉的东西，比如金属门把手、凉水、墙壁等等。于是我也做好了必要的防范。把病床上的金属护栏用被单盖上，戴手套拉门把手，洗脸刷牙用温水等等。很多时候都是老婆在前面开门，老婆给兑好温水，我再去洗漱。由于我的手机是金属壳的，我就把它放在被窝里温着，想看的时候就可以用手拿了。

第一天奥沙利铂滴完的时候就要到晚饭时间了。我当胃里也没有太大的不适。但还是害怕会突然地恶心呕吐。第一次化疗心里真的没有底儿。我想出去走走，看看医院门口有什么想吃的。当时是5月底，外面比较暖和，但刮着风，风也有些暖意，所以也没在意。找个小餐馆吃了点饭就回了病房。化疗药用完后的感觉是：身子有些乏力，食欲略有减退。心想，也就是这样子了，化疗不怎么可怕啊。第二天中午我们又到医院的食堂吃午饭。食堂内人很多，吃过之后出了不少汗，记得食堂门外风很暖但很大。这样又被风吹了一回。下午医生知道我们出去吃饭，还把我们说了一顿：跟你们说了要注意保暖，怎么还敢出去呢？其实还是我们没领会保暖的含义，以为只要不碰凉东西就可以了，原来风也不能吹。就这样，两天过去了，没有很恶心的感觉，多少也能吃点东西。

第三天早上，老婆又去买的我喜欢吃的泰山火烧，但吃着不怎么香了，菜粥喝完，火烧剩了一点儿。中午就感觉一点食欲也没有。老婆问我想吃点什么，她好去买，可是脑子里想遍各种食物没有一样想吃的了。我就说干脆买个馒头和一瓶豆腐乳来，我吃两口吧。可是东西买回来，馒头放进嘴里，什么滋味也没有，像是嚼着干面粉，没有一点想往下咽的想法，夹了点豆腐乳放嘴里，根本就不是那个味了。勉强咽了一口馒头，就再也不想吃了。我跟老婆说：“你自己吃吧，先不要管我了。”她说：“你不吃饭，我也不吃。”她动员我再吃点，我说闻着饭味就够了，怎么吃啊。她急的都掉眼泪了。老婆又去用微波炉热了杯牛奶，我说放一边吧，等会再说。不一会儿，胃里翻江倒海，把早上吃的稀饭等都吐出来了。吐过之后，胃里多少有点空空的感觉。看着老婆着急的样子，我勉强把刚才热的牛奶喝了，算是把午饭解决了。下午虽然还是没有食欲，但没有再呕吐。第四天渐渐又开始吃东西了。用药后第五天，抽血化验，指标正常，中午就出院了，算是完成了第一次化疗。

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出院回家的路上，我感觉嗓子发紧，心想，可能是那次呕吐的原因吧，很快就会好起来的。但回家后几天仍然有那个症状，同时感觉面部有点发木，就是有点笑容也感觉是勉强挤出来的。大约回家呆了五六天，才感觉笑容自然了，嗓子也不发紧了。后来回想起来，那就是化疗药用完后出来吃饭受风的原因。

有了这个教训，以后几次的化疗我都是化验结束指标正常后，就不再外出吃饭，老实呆在病房，一直到出院才下楼。我跟病友开玩笑说：我每次来都是“坐月子”的待遇。但这样保护后，就再也没有发生嗓子发紧、面部发木的感觉。第二三四五次化疗基本和第一次一样，用药后乏力，第二三天厌食，第五天出院。其中只是在第四次化疗时，因为换了一批实习护士，把我的止吐药物和化疗药物的输液顺序弄颠倒了，导致我又吐过一回，其余几次，只是厌食，恶心，没有吐出来。到了最后一次，一位熟悉的病友给我了一种激素药物（忘记名字了，好像是叫甲地XX的，后面的两个字忘记了），我每天一片。那次化疗没有恶心，没有呕吐，还吃过两次猪蹄呢。

六次化疗，给我的脸上留下了星星点点的药斑，脸色变黄变暗，失去了光泽。这是化疗药的副作用，也叫色素沉着。幸运的是我主要的药斑留在了脚上。更令人欣慰的是治疗胃肠肿瘤的化疗药奥沙利铂不会引起脱发！但它还有一个副作用就是化疗期间的便秘。用完化疗药奥沙利铂后就开始大便干结，一天比一天厉害。在第一次化疗的时候没有经验，没采取相应的应对措施，出院回家的第二天，直接便不出来了，感觉吃的饭在胃里不往下走了。在卫生间费半天劲，才掉下几颗羊粪般的硬便。于是，用开塞露，效果也很慢。大便累的满头大汗也无济于事，一次次去卫生间，一蹲就是十多分钟，几乎折腾了一夜，才通开了。那滋味真是无法形容！第二次化疗开始，每次去医院我都自己带着通便灵胶囊，化疗开始就服用，虽然还是有点干燥，但能顺利排便了。

我的化疗每疗程三周，基本是这样度过的：第一周在医院，打吊瓶加口服希罗达，回家后再口服一周希罗达，这一周左右由于化疗药的作用，身体乏力，主要在家休息，剩下的一周左右化疗的副作用开始减轻，身体状况好转，浑身也轻松了，就经常户外活动，和老婆一起开车去周边的山上游玩，或者回老家看望老母亲（她老人家90高龄了，因为我身体的原因，由我的两个姐姐轮流照看着）。反正每个疗程的最后几天，在户外活动的多一些。

就这样，六次化疗全部完成，其中有两次需要打升白针，有一次出院回家时医生开了巨和粒备用，防止血小板降低，结果那次血小板没降，也没用上。最后一次出院那天医生又说血小板有点低，让回家把备用的巨和粒注射一支。然后就下医嘱把PICC管拔了，通知三个月后即12月26日回院复诊。

最后这次出院回家心里可轻松了。历时四个月的六次化疗只需要再服用七天的希罗达就算彻底结束了！没有了PICC管儿，可以自由洗澡了！化疗，是对癌症患者意志和毅力的考验，是抗癌斗争中的一次很重要的战斗。手术后的化疗，是对肿瘤细胞的一次歼灭战。这次战斗我挺过来了！抗癌路上，我取得了阶段性的胜利！

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