唐筛21染色体多少正常(唐筛21号染色体是什么)

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏儿最明显的特殊面容体征就是五官，两眼之间距离较宽，鼻梁扁平，外侧眼角向上挑起，有内眦赘皮，外耳较正常人小，舌头短而肥大，不能完全收于口中，经常不断流口水。

动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢，男性唐氏儿长大至青春期，也不会有生育能力，而女性唐氏儿长大后有月经，并且有可能生育。

这也是唐氏儿最明显的一个特征之一，智商一般在20~50之间（正常智商是大于90），而且伴随着年龄的增长而逐渐明显。

这是唐氏儿的症状表现

唐氏筛查是排查孕妈是否怀有唐氏儿的一项重要产检项目，是专门针对唐氏综合征的检查，但是这种检查只能判断出胎儿患病几率的高与低，并不能确定胎儿完全患病。

唐氏综合征在产检中体现为一种染色体病，患者往往比其他正常人多出1条21号染色体。

唐氏综合征患者

唐氏综合征患者

这是唐氏综合征患者的特殊染色体表现。

这是唐氏儿的一般特征。