唐筛包括早期唐筛和中期唐筛，大家俗称“唐筛”的是中期唐筛，一般在16~18周左右抽血查。广义的唐筛除了中期唐筛，还有早期唐筛，在孕11~14周做B超测胎儿颈后透明带（NT），也就是大家俗称的“测NT”，B超检查测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度，用来判断宝宝患有唐氏综合征的风险，一般正常值应小于3mm。

唐氏筛查简称唐筛，全称是唐氏综合征（也叫21三体综合征、先天愚型）、18三体综合征以及先天性神经管畸形（NTD）的产前筛查和诊断。通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患唐氏综合征、18三体综合征以及先天性神经管畸形（NTD）的风险值（也就是患病的概率）。

最好在孕16~18周。这个孕周是要经过核对的，例如孕妇平时月经都推后两周，这次怀孕按照末次月经算已经16周，但是根据平时月经推后的特点，结合孕早期的超声检查结果，提示宝宝现在只有14周，那么唐筛就应该在未来2周~4周内做。因为无论是提前还是错后，都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段，无法再补检，只能进行羊膜穿刺检查等代替。

抽取孕妇血清，通过检测准妈妈血液中激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算宝宝患唐氏综合征、18三体综合征以及先天性神经管畸形的风险值。最常用的检测方法有二联检测法（仅检测血中的两种激素甲型胎儿蛋白AFP、β-人类绒毛膜促性腺激素β-hCG）和三联检测法（检测血中三种激素：甲型胎儿蛋白AFP、β-人类绒毛膜促性腺激素β-hCG及游离雌二醇uE3）。三联检测法较二联检测法更为精确。

一定要在合适的孕周进行这个检查，检查前要核对孕周，并准确提供基本信息：孕妇的出生年月日、月经周期、末次月经、预产期、核对预产期的方式和结果（如超声核对孕周）、胎儿数、采血时的体重和采血时的孕周。

理论上饮食不影响激素的结果，只会影响血液的浓度。最好空腹，如果不空腹也没有关系。不过特别提醒，如果孕妇弄错了预产年龄、平时月经周期不准、末次月经记不清楚、预产期没有核对或者不准确、报错了抽血时的体重和孕周，有可能影响唐筛结果。

例如唐筛结果显示，患21三体综合征的风险为1:12000，意思是该孕妇的宝宝得21三体综合征的风险为1/12000，相当于12000个孕妇会生出一个得21三体综合征的宝宝。风险远低于实验室1:270的参考值，属于低风险。

唐筛高风险即是唐筛不合格，意味着胎儿发生该种先天异常的可能性较大，需要进一步检查确诊，如进行羊膜穿刺检查（羊穿）或绒毛穿刺检查（绒穿）。需要注意的是：胎儿发生该种先天异常的机会较大，并不是说一定会得这种异常。例如孕妇的唐筛结果显示21三体综合征的风险为1:120，意味着她宝宝得21三体综合征的风险为1/120，或者说120个孕妇会生出一个得21三体综合征的宝宝。做羊穿的目的是为了弄明白你到底是不是那119个幸运的孕妇里的一个。

唐筛需要结合孕妇预产期时的周岁年龄，一般年龄越大，计算出的风险值就会越高。例如孕妇的预产年龄是29.48岁，她21三体综合征的的年龄风险是1:1000；18三体综合征的的年龄风险是1:9200。如果预产年龄大于35周岁，那么不管血清激素水平高低如何，仅年龄风险就已经高于实验室的参考值了，也就是年龄高风险。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生几率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查（羊穿或绒穿）。

此外，唐筛的结果是基于单胎的人群数据总结分析，不适用于多胎的情况。也就是说孕妇要是怀的是多胞胎，那做唐筛就不准了。

妊娠12周

胎儿体长6.5厘米，体重18克，所有内脏器官均已形成，外耳发育良好，纤细的手指和脚趾已经形成。

妊娠16周

胎儿体长12厘米，体重130克，胎儿此时有了颈部，手指有了自己特有的指纹，胎儿表现比较活跃,可以握拳，吸吮手指，吞下或排出羊水。