红网时刻12月17日讯（通讯员 彭倚）近日，年过八旬的吴嗲嗲来到长沙市第四医院肾脏风湿免疫科就诊。嗲嗲告诉医生，从半年前开始，自己出现了不明原因的体重下降，且在3个月前，双手指开始肿胀，不能握拳，在接触冷水的时候手指会变紫，还有反酸及吞咽梗噎感等消化道症状。嗲嗲曾到几家医院就诊，均未能明确诊断。

肾脏风湿免疫科主任、主任医师刘沧桑一边详细地询问了病史，一边进行体格检查，结合多年的临床工作经验，考虑是结缔组织病变，建议住院治疗。经过相关检查，肾内科确诊为“系统性硬化症”。

刘沧桑说，这是一种以皮肤变硬和增厚为特征的结缔组织病，是一种罕见疾病，初期表现为雷诺现象和隐袭性的肢端及面部肿胀，并有手指皮肤逐渐增厚，可出现肺组织及肺血管、消化道、肾脏等多脏器受累。而吴嗲嗲出现的手指遇冷时发白发紫的现象就是雷诺现象。

鉴于患者年岁已高，且有高血压、糖尿病等慢性疾病，刘沧桑主任带领医疗团队全面评估患者病情，为其量身定制了个体化的抑制免疫治疗方案。治疗3天后，患者的手指肿胀及发白发紫等症状开始明显改善。目前正在进一步康复中。

刘沧桑介绍，系统性硬化症的诊断主要依靠临床表现和自身抗体的检查。该病通常进展缓慢，如果没有及时、规范的治疗，一旦出现严重肺间质病变、肺动脉高压、和肾危象者，预后很差，死亡率高。因此需要早期诊断早期治疗，规范治疗，预防和暂缓脏器损伤，还要注意不能滥用激素。

刘沧桑提醒广大市民，风湿免疫疾病常可出现多系统损害，临床表现多种多样，当出现关节肿痛、肌痛乏力、不明原因的发热、遇冷时皮肤变色、面部蝶形红斑等症状时应及时就诊。