制出的手套手掌缺针是怎么回事(手套手掌处怎么加针)制出的手套手掌缺针是怎么回事(手套手掌处怎么加针)

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今天这篇文章比较多专业内容,不熟悉这行业的小伙伴阅读起来会有点懵圈,只要记得前面的2个问答即可,分隔线线下方是更为详细的解答。

因为最近检测君收到一些小伙伴询问:

问:丁腈手套出口欧洲是否需要做什么测试,出具检测报告?

答:一般参考EN455标准测试。

问:那EN455标准是什么?

答:EN 455 Medical gloves for single use 是一次性医用手套测试

单用医疗手套包括任何可用于医疗工作的手套,手套必须粘附在四个单独的部分,才能被认为是安全的,用于医疗实践。

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这四部分是:

第1部分:无孔手套的要求和试验

第2部分:物理特性的要求和测试

第3部分:生物评价的要求和试验

第4部分:保质期测定的要求和试验

在它们之间,它们确保手套将成为抵御微生物的屏障,在不破坏的情况下有效地发挥作用,保护使用者免受有毒和危险物质的伤害,最后确保手套适合使用多长时间。

第1部分:孔自由手套的试验

医生在治疗病人时最不想做的事情之一就是他们手套的抵抗力问题,这使医生有感染危险细菌的危险,使病人面临感染的危险。当一个手套装满一升水时,就进行了一次水密试验。实验结束时AQL水平越高,针孔越多。

AQL为1.5是达到EN455-1所需的标准.大多数手套将获得1.5,但更多的专业手套将达到1.0甚至0.65。

第2部分:物理性能测试

在使用过程中,医生可能想要的东西比漏出来的东西还要少,那就是使用时的眼泪。廉价的乳胶手套在穿衣服时撕开是很常见的。医用手套制造商面临的挑战是创造一种比抓地力更薄的手套,让人感到舒适,并且可以在不折断的情况下将手套紧贴在你的手上。

可以理解的是,人们对手套的期望各不相同。你不能期望一个手套为一个简单的检查,以坚持相同的标准,设计用于手术期间的手套。测试在手套上施加一种力来测量它什么时候会断裂。下面是手套经得起遵守所需的力。

第3部分:生物评价试验

它可能是一个惊喜,但手套是由各种各样的化学品,塑料,粉末和刺激物,可能会对你造成伤害。EN455-3存在,以确保您不受手套的保护。

通过四个不同的测试区域,第3部分试图防止用户开发易怒的皮肤,遭受过敏反应或获得更严重的疾病,如发烧。重要的是要记住,总是有对你的手套作出反应的风险,但EN455要求风险尽可能低。

这四项测试是:

化学残留物:为了了解生产过程中手套上残留的化学残留物的含量,进行了一次试验。

乳胶:通过测试来发现手套上的乳胶蛋白水平。蛋白质水平越高,皮肤易受刺激的几率就越高。

粉末:无粉手套自夸缺乏潜在的刺激性,但必须进行检查,以确保它们符合正确的规格。对于粉状手套来说,超过2毫克/手套的粉末水平被认为是足够的。

内毒素:只有无菌手套,必须检查内毒素。手套若要通过低内毒素,必须低于20EU/副手套(EU=内毒素单位)。

第4部分:货架寿命的确定

最后,进行测试以确保手套在运输途中、仓库中或等待使用时不会变质。这就是为什么乳胶手套有保质期的原因。进入乳胶手套的化学物质和蛋白质会随着时间的推移而腐烂。第4部分规定,医用手套只能储存5年,这是手套的最高保质期。

以上就是关于欧盟医用手套EN455标准的介绍

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