嗅觉觉察阈值多少正常(什么是嗅觉阈值)嗅觉觉察阈值多少正常(什么是嗅觉阈值)

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嗅觉觉察阈值多少正常(什么是嗅觉阈值)

嗅觉觉察阈值多少正常(什么是嗅觉阈值)

在前脑发育过程中,嗅觉系统容易受到干扰。与神经发育假说一致,有证据表明精神分裂症患者的嗅觉功能受损,尤其是气味识别能力。气味识别缺陷也与更大的阴性症状和快感缺乏有关。精神分裂症的其他研究发现,患者对新铃兰醛(lyral,它的细胞内环腺苷酸反应较低)的气味检测灵敏度降低,而对柠檬醛(citralva,它具有高的腺苷酸环化酶反应)却不存在这种情况。

越来越多的研究提示,嗅觉损害普遍存在于精神分裂症患者中,涉及气味的辨认,觉察阈值的敏锐性,记忆等方面。Brewer等2001年的研究认为,有82.4%的精神分裂症患者低于正常的嗅觉辨认范围;Geddes等(1991)对46例精神分裂症的嗅觉阈值测验,发现阴性症状组(12例)嗅觉阈值显著高于阳性症状组(11例)。多数研究认为嗅觉辨认缺陷在精神分裂症发病开始即出现,并且在整个病程中相当稳定。但Moberg等(1997)的研究结果提示,精神分裂症患者的嗅觉辨认测验评分与病程相关,患者的嗅觉功能随着病程的演进逐渐下降。

研究设计

Kamath及其同事针对新诊断的首发非情感性和情感性精神病患者,研究他们在气味识别、辨别和检测阈值方面的缺陷,以及它们与症状和快感缺失的关系。在约翰·霍普金斯精神分裂症中心招募了97名首发精神病患者(FEP,在该研究开始的24个月内发病),以及98名年龄在13到35岁的健康对照组。

诊断采用基因研究的诊断性访谈或DSM-IV的结构化临床访谈。排除标准包括头部创伤史、鼻外伤或手术史、神经系统疾病、癌症、病毒感染、智力残疾、妊娠、抗炎药物的使用,以及除大麻外的其他物质使用。对照组没有精神分裂症谱系障碍的家族史。

受试者进行了sniffin ' sticks气味识别和鉴别测试,他们还进行了对新铃兰醛和柠檬醛两种气味检测阈值的任务。采用阴性和阳性症状评定量表(SANS和SAPS),物理快感指数,快乐体验量表,以及人际反应指数评估受试者。

使用多变量协方差分析方法分析气味识别和辨别,比较(1)首发精神病患者和对照组,(2)精神分裂症和情绪相关精神病之间的差异;还进行了性别分层的事后分析。

研究结果

在首发精神病患者中最常见的诊断是精神分裂症(n=52)、分裂性情感障碍(n=12)、双相情感障碍(n=19)和重度抑郁症(n=6);受试者平均年龄为23岁。与对照组相比,首发精神病组中的男性、吸烟人数显著增加,受教育程度显著较低。

与对照组相比,首发精神病患者对气味辨别和识别的损伤更大。其中,与精神分裂症相关的精神病患者对这一结果起主要作用;而与情绪相关的精神病和对照组在气味辨别和识别方面没有差异。

患有精神分裂症相关的女性精神病患者,比情感障碍相关的女性患者,具有更大的气味识别和辨别障碍。

在首发精神病患者中,较差的气味辨别与增加的阴性症状和较低的共情关注有关;较差的气味识别与阴性症状和身体快感缺乏的增加有关。

首发精神病患者对新铃兰醛和柠檬醛的检测阈值也较低;对柠檬醛更好的检测阈值与阳性症状减少相关;对新铃兰醛更好的气味检测阈值与身体快感缺乏的增加有关。

结论

本研究发现,在控制了性别和当前的吸烟因素后,新诊断的非情感性(即精神分裂症和分裂情感障碍)患者存在广泛的嗅觉障碍,而情感性精神障碍患者则不存在这种情况。

此外,更大的嗅觉障碍与更大的阴性症状和身体快感缺乏有关,并且具有更低的预期快感,尤其是在非情感性精神病患者中。作者指出,与情绪相关的精神病患者数量相对较少,这是研究的局限性。在未来的试验中,将研究嗅觉检测与神经认知、神经影像学以及嗅觉神经元的分子标记之间的关系。

图片来源于网络

参考文献

1. Moberg PJ, Kamath V, Marchetto DM, etal. Meta-analysis of olfactory function in schizophrenia, first-degree familymembers, and youths at-risk for psychosis. Schizophr Bull. 2014;40:50-59.

2. Ishizuka K, Tajinda K, Colantuoni C, etal. Negative symptoms of schizophrenia correlate with impairment on theUniversity of Pennsylvania smell identification test. Neurosci Res.2010;66:106-110.

3. Turetsky BI, Moberg PJ. An odor-specificthreshold deficit implicates abnormal intracellular cyclic AMP signaling inschizophrenia. Am J Psychiatry. 2009;166:226-233.

4. Kamath V, Lasutschinkow P, Ishizuka K,Sawa A. Olfactory functioning in first-episode psychosis. Schizophr Bull. 2017.doi:10.1093/schbul/sbx107.

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