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怀孕怎么检查染色体(怀孕怎么检查染色体异常)

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孕期,关于染色体的检查,包括筛查手段如唐筛,无创DNA;还包括确诊手段的产前诊断方式,如绒毛活检,羊水穿刺和脐带血穿刺。

对于孕期,大家经常会面对的是关于筛查方式的选择,如果需要升级到产前诊断的染色体确诊方式,往往孕妇是没办法自主选择,需要遵从医嘱。

但是,对于筛查方式,有时孕妇可以选择,但又不知道怎么选。那么就得谈谈二者的适应症。

对于唐筛,适用于年龄在35岁以下,既往没有染色体异常的流产,引产,染色体异常儿出生史,家族没有遗传病史者。但是,唐筛的可靠性偏低,有60-70%的准确性,如果唐筛出现高风险,那么需要进行羊水穿刺,做染色体确诊检查。如果唐筛结果处于灰区的阶段,可以升级进行无创DNA检查。

对于无创DNA,属于效率比较高的筛查方式,这项检查目前不属于常规筛查项目,但是如果孕妇没有经济费用方面的考虑,可以直接选择做无创DNA检查。另外,如果唐筛处于灰区,可以选择无创DNA进行确定检查。还有一部分,有任何不良孕史以及家族遗传病史者,年龄在38岁以下,如果惧怕羊水穿刺,可以选择无创DNA检查。

但是,对于唐筛和无创DNA这类筛查检查,不管结果如何,都不能决定胎儿的去留,需要进行羊水穿刺之类的产前诊断,确诊染色体情况,如果的确有染色体异常,才能决定胎儿的去留。

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