染色体nf正常值(染色体异常指标nf)

孕期产检是监测宝宝健康发育的重要手段，每一项检查都具有重要的作用和意义。很多孕妈妈对唐筛这项检查都非常熟悉，但对NT检查可能就知之甚少了，更不要说NF检查了。今天小百就给大家科普一下NT和NF检查，还不了解的孕妈们赶紧看过来啦~

NT（胎儿颈项透明层）

胎儿颈项透明层简称NT，又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

NT检查通常在孕11~13周+6天进行。11周之前扫描从技术上来讲很困难，因为胎儿太小，而过了14周，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，结果不准确。这项检查应该预约在适合的孕周内检查。

一般NT值<2.5mm时判断为正常，当胎儿NT值大于或等于2.5毫米时，可判断为颈项透明层增厚，颈项透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。NT也只是筛查，所以还要结合唐筛一起参考。如果高风险就要做产前诊断无创DNA或羊水穿刺了。

NF（胎儿颈部皮肤褶皱厚度）

怀孕16~18周做B超检查，需要注意的是对胎儿NF的测量。NF指的是胎儿颈部皮肤皱褶厚度，正常值应小于6mm。作为超声重要软指标之一，NF与胎儿染色体异常有着密切的关系，若存在染色体异常或某种特定的异常时，可导致其增厚。NF增厚，胎儿染色体风险也更大，发生胎儿异常的可能性也会越高，异常的程度也越明显。

NF作为临床针对胎儿的一种筛查，以往染色体异常的筛查是根据孕妈妈的年龄及不良的孕产史进行的，相对于常用的筛查手段如羊膜囊穿刺、绒毛的取样及脐带穿刺等NF测量更为简便，且更利于胎儿产前诊断的筛查。

发现NT/NF增厚则需要进一步排查，如进行相关染色体检查等，对染色体核型正常者，还需要密切追踪观察，排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常。

NT/NF检查时孕妈妈需要注意什么?

孕妈妈在做NT或者NF检查之前要注意保持良好的心情，多和宝宝说话。在接受检查时不需要特别的准备工作，常规饮食，无需憋尿。

有时孕妈妈溜达三、四次胎儿还是没能顺利检查时，孕妈妈千万别焦虑，可以选择四处走走、适量吃点东西，或进行一下胎教哄哄宝宝，医生会等待宝宝有个好姿势再给予检查。

最后要提醒孕妈的是，由于颈背部皱褶厚度异常，孕前也无法做检查加以避免此种状况的出现。B超如果提示NF异常，孕妈妈们不必惊慌，可定期随访注意密切观察。