每一个小天使的出生，都是一个家庭最幸福的时刻，而一个健康的宝宝是全家人最大的心愿，但是总会有一些特殊的宝宝降临在人间，从一出生就与其他宝宝不太一样，其中就有那些患有先天性听力障碍的宝宝们。

先天性听力障碍一般指在妈妈肚子孕育期间或者分娩过程中出现异常或者由于遗传性因素而造成的永久性的听力损失，发生于一侧或双侧耳朵，程度视情况轻重不等。根据其发病的病理一般可以分为遗传性和非遗传性两类。遗传性因素是先天性听力障碍发生的主要因素，大概占到所有先天性听力障碍的50%。

遗传性听力障碍发生的主要原因是由于来自父母双方与耳聋相关的基因，在遗传过程中将致聋基因直接遗传给宝宝或者是在遗传过程中原本正常的基因发生了突变，从而最终导致宝宝出生后，宝宝的耳部组织发育异常（发育畸形或者发育不全），出现听力功能方面的不良。

在宝宝的外耳、中耳部位发生的异常所造成的听力障碍我们称之为遗传性传导性听力障碍，发生在内耳以及听神经部位的异常所造成的听力障碍我们称之为遗传性感音神经性听力障碍。其中遗传性感音神经性听力障碍最为常见，在欧美国家的调查中，儿童的发病率约在1：2000~1：6000。

非遗传性听力障碍是指宝宝在妈妈怀孕期间或者分娩前后，受到了来自妈妈的病毒感染、中毒或者外伤等因素的影响，引起的宝宝耳部发育的异常或者损失，从而出现的听力功能方面的不良。按照发生的时间可以分为产前期和产后期两大类。产前期

一些具有感染性的疾病，可能会在妈妈怀孕期间，经由胎盘传给胎儿，或在分娩过程中经产道传染给宝宝。主要有风疹病毒（rubella virus，RUB）、巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）、梅毒（syphilis）、单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)、刚地弓形虫（toxoplasma gondii，TOXO）这几类。

其中风疹病毒是引起小儿先天性感音神经性听力障碍最常见的原因，风疹病毒会经胎盘侵害胎儿，引发宝宝耳部发育畸形，听能力不良。如果在妊娠期的前三个月感染，那么影响宝宝的概率会更高。另外在妊娠期如果使用具有耳毒性的药物，也会造成宝宝听力能力方面的不良。

产后期

常见的是新生儿核黄疸（kernicterus），会由于胆红素过高侵润中枢神经，引起中枢神经细胞中毒，即使治愈后，也有可能会出现锥体外系神经系统后遗症，其中会有50%的概率会出现听力受损。另外妈妈在孕期如果曾受深度麻醉，分娩时早产或难产造成婴儿缺氧，或使用产钳不当损伤了听觉器官，都有可能会导致感音神经性听力障碍的出现。

宝宝是否有先天性听力障碍，新生儿听力筛查是极其关键的一环，如果能够及早的发现问题，并针对听损伤进行早期诊断，并进行有效地干预，做到 “ 早发现、早诊断、早干预 ” ，听损宝宝也能够和正常宝宝一样健康快乐的成长。