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近日，巴中市巴州区枣林镇檬子树村村民杨超在网上发布求助，称自己1岁的女儿身患先天脊髓性肌肉萎缩症，孩子要想活下去，只能靠注射进口针剂，而杨超的家庭根本无力支付高昂的费用。

1月11日下午，记者来到巴中市巴州区枣林镇檬子树村，见到了1岁2个月大的女婴雪宝。雪宝躺在床上，对于我们的到来，并没有表现得认生，显得异常得乖巧。虽然乍一看，她和同龄的孩子似乎没有什么区别，但是她的父亲杨超告诉我们，其实孩子自打出生就已经疾病缠身。

杨超说，雪宝是2019年11月出生的，在2020年春节后，他和妻子赵冬琼便带着雪宝前往上海打工。当雪宝三个月大时，他和妻子只是觉得女儿有些不对劲，但因为当时雪宝还太小，所以也就没有太过在意。然而随着时间的推移，在接下来的一段时间里，他们发现雪宝的状况越来越异常，于是在孩子半岁时，带着她前往上海的医院检查，最终被确诊为先天的脊髓性肌肉萎缩。

杨超夫妇说，医生告诉他们，这种病目前难有治愈的可能，最好的办法就是借助各种仪器辅助治疗，控制病状的快速发展。才刚刚来到这个世界的小生命，却已经面临着生死考验，医生的话让杨超夫妇感觉他们的天都塌了。为了不让女儿离去，经济本不宽裕的杨超夫妇倾尽所有，购买了一些二手辅助治疗仪器，每天都会重复很多次给雪宝吸痰。每次吸痰，管子插入孩子的喉咙，雪宝总是不住的哭闹，这一切都看得让人揪心。对于这个家庭来说，还没来得及享受新生命到来的喜悦，便陷入了无尽的痛楚，而对于小雪宝，年幼的生命本不该承受这样的折磨。难道，就没有什么更好的办法减轻孩子的病痛吗？

杨超夫妇告诉我们，其实办法是有的，那就是给孩子打一 种针对脊髓性肌肉萎缩症的进口针，但是，打这样的针一年的 费用在百万以上，并且每年都不能中断，对于这个农村家庭来说，这无异于一个天文数字，这一度让杨超夫妇想要放弃。可是，每每就算孩子再痛苦，只要杨超夫妻俩一哄，雪宝就会笑，就会喊爸爸妈妈，这又让杨超夫妇无论如何也不忍心。他们决定通过网络求助 ，为孩子筹集治疗费用，争取能在春节前凑够打第一针的钱。杨超夫妇说，他们不 怕困难，只要有一丝希望，只要雪宝能够好起来，他们就会为孩子付出最大的努力。

杨超夫妇希望四川观察能发布她的联系方式（雪宝母亲赵冬琼电话：15021691606），让更多好心人看到雪宝和她家庭的状况，伸出援手，帮一帮他们。