新生婴儿感染无乳链球菌(新生婴儿感染无乳链球菌挂什么科)新生婴儿感染无乳链球菌(新生婴儿感染无乳链球菌挂什么科)

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新生婴儿感染无乳链球菌(新生婴儿感染无乳链球菌挂什么科)

新生婴儿感染无乳链球菌(新生婴儿感染无乳链球菌挂什么科)


云南昆明尼摩合牧场分会场

干净美丽的奶牛在悠闲的吃着大餐

绥化裕达牧业主会场

根据权威调查显示(SCI发表),李胜利教授团队毕研亮博士针对黑龙江、内蒙古、河北三省的894份大罐奶PCR的检测结果来看,无乳链球菌的阳性率远超金黄色葡萄球菌(50.1%),达到92.15%。另外,根据默沙东公司近两年来的不断跟踪调查,无论北方还是南方、无论万头牧场还是小型家庭牧场,由于很多牧场或是由于缺乏检测,或是缺乏认识,还没有发现或是及时采取针对无乳链球菌的防范措施,损失惨重。

默沙东作为一家大型跨国动保企业一直致力于提供全方位的乳房炎解决方案和健康平台,8月29日,荷斯坦大讲堂携手默沙东首站走进黑龙江绥化裕达牧业举办了--无乳链球菌的危害及清除计划的实施要点夜话专题培训,默沙东动保公司总结了欧美国家针对无乳链球菌清除策略并结合国内牧场的成功案例。力求为大家讲解无乳链球菌造成的危害、如何控制其传播以及最终如何清除等关键问题。



黑龙江克东和平原生态牧业

黑龙江农垦8511千牧牧场

嘉立荷山东牧场

首农畜牧白城分公司

首农畜牧山东分公司

现代牧业蚌埠牧场

来自现代牧业蚌埠牧场,原生态克东和平牧场,首农畜牧白城分公司、山东分公司,嘉立荷山东牧场,绥化裕达牧业、云南昆明尼摩合牧场等高清数字化教室分会场,以及通过荷斯坦网络直播平台遍布全国30个省区的牛人关注收看此次专题培训,网络直播平台关注人数1500+人、学习收看人次达到3979人次、累计学习收看时间近500小时。


邵广 绥化裕达牧业场长


黄凯 默沙东全国技术经理

乳房炎是世界奶牛养殖业的第一大疾病,不管慢性牛还是急性牛,临床症状可能相似,但防治策略存在差异。准确的鉴定,更有效的防治才是根本。一定要确定乳房炎致病菌种类,至少要查明是传染性或者环境性的。

常见传染性病原菌

无乳链球菌:只定植在乳房内传染性强、但可以治愈和清除。

支原体:定植于乳房和呼吸道和环境中,可引起乳房炎、BRD、关节炎、中耳炎。乳房炎无法治愈,无法彻底清除。建议淘汰,或者最后感染,远离牛群,尤其是犊牛。

金黄色葡萄球菌:大部分定植于乳房内,但也存在于环境中,头胎牛可能治愈,经产牛无法彻底治愈,很难彻底清除。

无乳链球菌是三大传染性病原中唯一一种可以通过一定的防治策略,主动治疗、进行清除的传染性病原体。

无乳链球菌造成的危害有:

1、发病率上升;

2、大罐奶体细胞和细菌数升高;

3、慢性复发病例增加;

4、乳品质及产奶量下降。

网络直播平台数据



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李胜利老师团队的毕研亮博士后针对牧场水平大罐奶乳房炎病原菌894份样品(内蒙古:376份黑龙江:243份河北:275份)得出:


金黄色葡萄球菌阳性率并不高,葡萄球菌属感染性排第一,葡萄球菌β-内酰胺酶阳性细菌61.65%,已对抗生素产生抗性。而大缸样无乳链球菌检出率在92.15%。

而当前牧场细菌培养的难点:

时间比较长,通常大于48H才能区分出细菌;

需要专业的人员;

距离长,送检困难。

细菌在运输过程中竞争营养,超过24H很容易造成结果错误。

黄凯现场技术服务

默沙东乳房炎诊断平台

1、个体牛快速检测(细菌快速培养基)---指导临床用药、发现传染性病原

2、大罐奶监测(进口PCR检测试剂盒)--风险评估传染性病原感染现状

3、体细胞、临床治疗记录辅助分析方法---确认慢性感染牛

默沙东可以帮助牧场建立牧场快速检测平台

现在有个体牛快速检测新工具——细菌快速显色培养基。

检测快速16-24H,准确PCR验证,易用,颜色判定系统。广谱筛查7种病原体。可以通过广谱筛查培养基,筛出主要病原菌。尤其是危害很大的无乳链球菌。

无乳链球菌清除计划

1、无乳链球菌只能生存在牛乳房中,大罐奶中的无乳链球菌,唯一来源是受感染的乳区。

2、购入泌乳牛是造成无乳链球菌感染牧场的最重要途径。

3、无乳链球菌很容易在挤奶过程中感染健康牛的乳腺。

小奶农整合,牛只调动,出售等很容易导致无乳在牛场间传播。无乳链球菌传播迅速,当大罐奶体细胞或者乳房炎发病率明显上升时,牛群内的亚临床感染可能已经超过20%。

无乳治愈牛的泌乳能力恢复正常,两者没有明显差异。证明无乳感染牛应该加以治疗。

无乳链球菌检测+治疗流程

1、全群使用青霉素成分的干奶药。

2、确保使用质量可靠的药浴液,并确保按照说明书配置。

3、只通过干奶治疗以及药浴进行防控,那么无乳链球菌仍可持续造成损失。

4、无乳链球菌对于乳区灌注抗生素这种治疗方法敏感有效。

5、由于无乳链球菌传染性强,应该对病牛的四个乳区同时使用对无乳链球菌敏感的头孢喹肟进行乳区治疗,细菌学治愈率(治愈后14天)98%。

基于无乳清除计划需要快速彻底治愈的需求,克百胜是一个很好的选择。

快速穿透细胞膜,不惧分解酶的破坏,用药间隔缩短;治愈时间更快;杀菌能力更强;药物颗粒度均匀,颗粒小,平均治疗天数在1.9天,平均弃奶天数在2.4天。

远程对话互动答疑

远程对话互动答疑

乳房炎临床性治愈率和细菌学治愈率之间的差别?

细菌学治愈意味着通过药物治疗,不仅临床症状彻底消失,而且乳房内的病原微生物被彻底清除,这种情况是我们追求的。而临床治愈指的是仅仅症状消失,病原微生物并没有完全清除,有可能会复发,或转为慢性感染持续存在于乳房内。理论上临床治愈率大于等于细菌学治愈率。要想达到细菌学治愈受到很多因素的影响,包括病原菌的种类,感染的时间,病牛的胎次等多种因素。其中很关键的一点就是病原菌的种类,例如支原体乳房炎无法治愈,所以谈论细菌学治愈率就没有意义,金黄色葡萄球菌感染对于感染牛的胎次以及介入治疗时感染的持续时间有关系。有些细菌即使可以治愈,但如果感染没有在第一时间治愈,转为慢性感染后,乳房内形成化脓灶,梗死灶的话,也不可能达到细菌学治愈。所以,建议牧场结合病原菌检测结果以及病牛的胎次以及病史制定治疗方案,以此达到更高的细菌学治愈率。

针对临床症状治愈后,进行药物追加1-2天是否有必要?

跟病原菌有关系,根据相关文献证明,乳房链球菌需要追加。但之前需要确定临床治愈的标准:没有临床症状,眼观无异常,CMT检测通过才能算临床治愈。金葡,支原体无法彻底治愈,而其他病原体并没有确切文献证明需要追加。

无乳链球菌和停乳链球菌区别?

均属于链球菌,但是无乳链球菌是传染性,停乳链球菌是非传染性,是环境性的。

针对β-内酰胺酶耐药菌有什么好方法?

β-内酰胺基因,那意味着这种细菌可以产生β-内酰胺酶,对β-内酰胺抗生素产生抗药性,所以我们最好的办法呢,是做体外抑菌实验,选取更加敏感的抗生素对其进行治疗,如果现在我牧场的药物已经产生了耐药性,建议轮换用药,这是我们的基本原则。目前只能检测出葡萄球菌属的β-内酰胺耐药基因。但这并不意味着链球菌和其他细菌不会产生β-内酰胺酶。或者不存在β-内酰胺酶耐药基因。所以,体外抑菌实验是一个更加直接,更加有效的方法,建议牧场的有条件的要开展一下。

乳房炎发病24-48H后进行因菌治疗,这期间乳房炎是否会恶化?

国内养殖环境和国外不同,建议不要等待,例如大肠杆菌、克雷伯等明显临床症状的建议及时治疗,不等待;链球菌和葡萄球菌也不建议等待,阳性菌不管鉴定结果如何都须要用药。先打一针根据情况决定继续用药还是多挤奶,但是等待风险较大,不建议等待,尤其是夏季。最好乳区用药+全身用药,预防产生全身症状。

乳房炎环境因素占比多大?

链球菌加葡萄球菌检出率30-40%,革兰氏阴性杆菌20-30%,如果没有传染性因素的话,环境因素占比很大。如果牧场通过检测,发现致病菌主要是环境性的链球菌,葡萄球菌或大肠杆菌之类。那么我们唯一能够做的。就是要把环境卫生和挤奶卫生做得更好,按照标准要求进行操作,没有别的途径,因为某种程度上环境性病原菌的控制要比传染性病原菌的控制更难。

无乳链球菌最佳预防方法?

因为无乳链球菌是一种传染性非常强的传染性致病菌,因此,对于无乳链球菌的传播控制,要按照传染性病原的控制三原则,切断传播途径,消灭传染源,保护易感动物。那么我们能做的就是一定要在奶厅,严格按照挤奶卫生程序做好乳头药浴以及挤奶员、杯组还有相关设备的消毒,切断传播途径。传染源的消除,需要通过临床乳房炎和大群筛查,找出阳性牛,对其进行隔离治疗,那么易感动物在消除传染源之后,也会得到保护。

无乳链球菌是否能在环境中存活,和卧床垫料是否有关系?

无乳链球菌和卧床垫料没有关系。主要存在于乳房中,在环境中不能存活。

详细内容经过后续整理后将会发表在《荷斯坦》杂志上。

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