婴儿胼胝体发育不良(婴儿胼胝体发育不良后期还会发育吗) 一、胼胝体发育不良的病因胼胝体发育不良(ACC)是胎儿中枢神经系统畸形中一种散发性的先天性发育异常，其病因及临床预后目前尚不明确，遗传因素可能是主要原因。胼胝体发育不良偶然发病，原因不明，目前可能与毒性─代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病,或胎儿染色体异常及怀孕初期胎儿的脑部受到感染相关。二、胼胝体发育不良的患儿出生后会有什么症状呢？（1）绝大多数罹患此症的孩子都多多少少会有些外观的异常，如头太大或太小、下巴小、眼睛有斜视、白内障、或眼球过小、唇腭裂、肾脏与输尿管异常、多指症或并指症等，多在怀疑孩子异常之情况可能为脑积水的原因所引起，进而执行电脑断层扫描检查，才发现有胼胝体发育不良或缺如的特征性图象。（2）胼胝体发育不良严重者，有智力发育不全和癫痫发作。但也有少数患者可以无症状或仅有轻度视觉障碍，或有交叉触觉定位障碍而智力正常。（3）外文曾有报道ACC有70％伴智力低下，完全性胼胝体发育不良的患者在儿童期就表现出不同程度的智力障碍。国外一项长期前瞻性研究后认为，完全无症状的患儿非常少，大多数病例都存在程度不同的发育迟缓、癫痫、自闭及认知等方面的障碍。