智通财经APP讯，李氏大药厂(00950)公布，于2021年10月22日，Dilafor已入组首名患者进行使用Tafoxiparin治疗患有子癫前症孕妇的临床2a期研究。此探索性、开放性、随机、平行组别、2a期先导研究将评估由诊断时间起最多4周的每日皮下Tafoxiparin治疗的安全性、耐受性及疗效。研究计划入组23名怀孕在26至34周被诊断出患有子癫前症的孕妇。该等孕妇将随机接受Tafoxiparin皮下注射及标准照护或只接受标准照护(一般为以抗高血压药物进行针对症候的治疗)。

据悉，Tafoxiparin是由Dilafor开发的一种多醣专利药物。经历漫长而复杂分娩过程的妇女缺乏一种在分娩中发挥重要作用的天然黏膜下层分子。临床前及临床数据显示，Tafoxiparin可发挥该种分子的作用，可与对分娩极为重要的天然产生分子结合使用。

Dilafor AB为一间瑞典药物开发公司，主要开发适应于产科的Tafoxiparin。该公司的首要目标为减少引产后和自然分娩后产程缓慢的发生率。

该公司与Dilafor AB于 2014年2月订立特许协议，以在中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾生产、开发及销售适应于产科及妇科的Tafoxiparin。