目前，人们主要认为是由电离辐射、化学制剂、自身免疫屏障受损等原因引发的慢性粒细胞白血病。但是你知道慢粒是怎么发生的吗？

慢粒是怎么发生的呢？

目前慢粒白血病约占成人白血病的15％，而现在，发病人数由逐年上升的趋势。在确诊慢粒时，病友会发现一种突变染色体，我们称之为费城染色体（Ph染色体），而该染色体，与慢粒病情可以说是息息相关。

慢粒的发生主要是由于体内9号染色体与22号染色体长臂平衡易位，从而形成新的染色体（费城染色体）与Bcr－abl融合基因。而这一过程，我们就称之为基因突变。

在基因表达过程中，bcr－abl融合基因上的编码P210、P230、P190融合蛋白会干扰细胞的正常生理过程，如导致细胞过度增殖、减缓细胞凋亡速度，这也就是慢粒形成的原因。

那么该如何警惕慢粒呢？

慢粒病程主要有三个阶段，分别是慢性期、加速期和进展期。而病友初期常会出现发热、脾大、乏力、 消瘦等症状。如果同时出现上述几个症状，一定要提高警惕，预防慢粒。

以上就是慢粒形成的过程，目前治疗慢粒多采用靶向药物治疗，但因靶向药本质属于化疗类给药，对于有些病例无法避免会产生一些副作用的问题。如无法很好缓解，需要及时采取联合用药的治疗方式增效减毒，促进基因转阴，以此达到治疗目的。病情已经达到缓解的病友，要注意避免基因转阴后再次转阳的情况发生，争取早日达到停药的条件。