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鼻炎是鼻内组织的炎症，常见该病的轻度感染。萎缩是指鼻内被感染或损伤的组织发生萎缩、变形。猪萎缩性鼻炎常见两种表现形式：非进行性萎缩性鼻炎和进行性萎缩性鼻炎,支气管败血波氏杆菌（Bb）是萎缩性鼻炎的病因。Bb 广泛存在于猪群呼吸道疾病中，并且具有多重作用。它是引起非进行性萎缩性鼻炎(NPAR)的主要病原，其程度由温和型至中等，并且可相互转化。鼻甲骨中有Bb 时可促进产毒素的多杀性巴氏杆菌在此增殖，并引起严重的进行性的娄缩性鼻炎。

根据感染日龄、免疫状况以及是否有其他病原混合感染，猪感染Bb 后临床症状差别很大。通常情况下，病猪感染后2~3d 后，会出现鼻炎的典型症状，包括打喷嚏，流鼻汁，流泪以及反复性的干咳。几周后症状能够逐渐减轻，但是病原可在呼吸道中存留几个月。主动或被动免疫的猪虽然不会出现明显的临床症状，但携带病原，极易受到其他病原菌的继发感染。Bb 具有高度的传染性，传播迅速，很容易通过直接接触或者气溶胶传播，发病率高，但死亡率较低。哺乳仔猪打喷嚏、抽鼻子、流鼻涕是首先出现的临床症状。但在没有母源抗体时的急性病例，鼻炎会比较严重，甚至鼻孔出血。从3~4周龄至断奶后猪只，会出现明显的泪斑，因鼻子扭曲、变短而导致的鼻子变形。严重感染的仔猪会出现采食困难，日增重显著降低。

Bb 可在整个呼吸道中增殖并引起损伤，但对鼻腔和肺脏具有特殊亲嗜性，引起萎缩性鼻炎和化脓性支气管肺炎。肉眼上可见鼻腔损伤，鼻腔中有分泌物，中度至轻度的鼻甲骨萎缩，通常称作非进行性萎缩性鼻炎。鼻中隔扭曲，猪鼻子弯曲，单独的Bb 感染看不到短颌现象，但是会在有产毒素巴氏杆菌混合感染时发生。泪腺发生炎症和阻塞会导致眼睛内眦周围分泌物的着色和积累，但是引起鼻炎的其他细菌存在时也会发生这种情况。由于损伤病变过程漫长，因此眼观肺脏病变由急性红逐渐发展到梅红色，界限清楚的颅腹合并区域发展到变灰变黄结实的纤维化的病变。

治疗多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和猪链球菌等Bb相关的猪呼吸道疾病时，所有的抗生素中，Bb 主要对金霉素、土霉素和恩诺沙星敏感。疾病时，拖拉霉素被特异性地列在应用列表中。头孢噻呋主要用于治疗猪混合性呼吸道细菌感染，但波氏杆菌属对其具有广泛的抗性。因此，在治疗由Bb 引起的猪混合型呼吸道感染时，不能优先选择头孢噻呋进行治疗。

3.1药物防治：预防性投药是控制猪传染性萎缩性鼻炎的有效方法：母猪料和小猪料添加泰乐菌素110毫克/公斤、磺胺嘧啶110毫克/公斤，中大猪添加量可适当减少。母猪(产前1个月)、断奶仔猪及架子猪可用磺胺二甲嘧啶100毫克/公斤、金霉素100毫克/公斤、青霉素50毫克/公斤混合拌料，隔周用药，连续用药4~5周。哺乳仔猪在第3、10和15天分别注射长效土霉素、泰拉菌素或阿莫西林。

3.2免疫接种：用疫苗进行免疫接种。猪萎缩性鼻炎类毒素疫苗适用于成年母猪和仔猪，预防仔猪早期感染有效。新母猪产前4-6周2-4毫升；产前2-4周2-4毫升；母猪产前2-4周一次，用量2-4毫升；仔猪无母源抗体，首免1毫升，7-10日龄。2免1毫升，断奶前3-5天；有母源抗体，断奶前3-5天免疫一次即可，免疫剂量1毫升。

3.3紧急治疗：一方面肌肉注射20％氟苯尼考和支原净针剂，另一方面用2％环丙沙星加鱼腥草、地塞米松滴鼻，每天滴两次。以上两种措施并用连续3天。

猪群单独感染时临床症状较温和，很少引起注意、结果导致亚临床症状、成为长期带菌株。因此，防止Bb 引人注群或者彻底清除是非常困难的。在临床呼吸道病中菌感染而导致临床症状加剧。控制和清除猪群中PAR 的措施是改进饲养管理，如提高空气质量、改进通风设备和加强猪群流动,全进全出式的管理、每批次之间彻底的清扫和消毒。

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