中筛afp多少正常值(唐筛afp正常值是多少)

在孕中期，有一项重要的检查要做，那就是唐氏筛查，主要是筛查胎宝宝有没有染色体疾病。很多孕妈妈都谈唐氏筛查色变，主要是担心检测出高风险，其实大家真的不必这么恐慌，毕竟高风险的比例不高，而且就算出现高风险，也不一定就是唐氏儿。下面就和大家详细说说唐氏筛查这件事儿。

唐氏综合征是染色体异常导致的一种疾病，可造成胎宝宝身体发育畸形，运动、语言等能力发育迟缓，智力障碍严重，多数伴有各种复杂的疾病，如心脏病、传染病、弱视、弱听等，且生活不能自理。

一般 35 岁以内的孕妈妈做唐氏筛查的检测时间是孕 15~20 周，错过这段时间可能需要直接做无创DNA。35 岁或 35 岁以上的高龄产妇及其他异常分娩史的孕妈妈要咨询产科医生，是否要做羊水穿刺。唐氏筛查高风险的比例不高，孕妈妈不必过于担心。

AFP

女性怀孕后胚胎干细胞产生的一种特殊蛋白，作用是维护正常妊娠，保护胎宝宝不受母体排斥，起到保胎作用。胎宝宝出生后，妈妈血中的AFP含量会逐渐下降至孕前水平。

HCG

这是人绒毛膜促性腺激素的浓度，医生会将这些数据连同孕妈妈的年龄、体重及孕周等，通过计算检测出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。

21-三体综合征

风险截断值为1∶270。此项检查结果为1∶1500，远低于风险截断值，表明患唐氏综合征的概率很低。

18-三体综合征

风险截断值为1∶350。此项检查结果为1∶40000，远低于风险截断值，表明患唐氏综合征的概率很低。

NTD

NTD的中文名叫神经管缺陷，神经管缺陷（NTD）的正常值为0.65～2.5MOM。若>2.5MOM，则判断为神经管缺陷胎儿高风险孕妇（即神经管缺陷筛查结果是阳性），建议进行产前诊断。

筛查结果

“低风险”表明低危险，“高风险”表明高危险。即使结果出现了高风险，孕妈妈也不必惊慌，因为高风险人群中也不一定都会生出唐氏儿，这还需要进行羊水细胞染色体核型分析确诊。

1、准备好详细的个人资料：在产前筛查时，孕妈妈需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。

2、预约时间：唐筛只需抽取孕妈妈外周的血，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确、孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的 16~18 周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

3、饮食建议：做唐氏筛查时需要空腹，建议少吃油性食物，建议你检查前一晚禁止食水的摄入。

并不是所有孕妈妈都需要进行这项检查，如果您有以下一种情况，请考虑做相应检查：35 岁以上大龄产妇；孕妈妈曾经生过缺陷婴儿；家族里有出生缺陷史；孕妈妈本人有出生缺陷；准爸爸有出生缺陷；唐氏筛查显示“高危”。

无创 DNA 产前检测是通过采集孕妈妈外周血 10 毫升，从血液中提取游离 DNA（包含妈妈 DNA和胎宝宝 DNA），就可以分析胎宝宝的染色体情况，更为安全、准确。无创 DNA 产前检测准确率高达 90% 以上，一步到位，避免了孕妈妈们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫和等待。