白细胞17正常吗(白细胞17是什么情况)

在出血性脑卒中（ICH）发病过程中，白细胞介素17和其主要细胞来源T细胞受体γδ细胞（TCR γδ cells）可发挥神经毒性作用，加重颅脑损伤。

中国安徽医科大学第一附属医院叶雷等的一项最新研究发现，ICH患者血清白细胞介素17水平与神经功能恢复之间存在显著的负相关关系。为了解白细胞介素17的神经毒性作用，实验构建C57BL/6小鼠ICH模型，将小鼠神经干细胞（NSCs）和/或白细胞介素17中和性抗体注入ICH模型小鼠尾状核后观察72 h，结果显示，NSCs移植能显著减少小鼠血肿周围组织的白细胞介素17水平，但对TCR γδ细胞比率并无影响，与ICH对照组相比，ICH+NSCs移植组和ICH+NSCs移植+白细胞介素17抗体中和组脑水肿程度和神经细胞凋亡小体比率明显减小，而尼氏小体比率明显增多；为了解白细胞介素17在NSCs定向分化中的作用，实验将小鼠NSCs细胞系（NE-4C）单独或与从小鼠外周血中性粒细胞提取的TCR γδ细胞共同培养7 d发现，TCR γδ分泌的白细胞介素17能抑制NSCs向星形胶质细胞和神经元定向分化，而使用白细胞介素17中和抗原处理能增加NSCs向星形胶质细胞的分化作用，而在向神经元的分化过程中则无显著影响。该研究首先发现血浆白细胞介素17水平在ICH患者发病早期升高，并与ICH患者预后之间存在负相关关系，继而通过动物实验和细胞学实验进一步证实白细胞介素17在ICH病理生理学过程中可发挥神经毒性作用，这种神经毒性作用可能通过抑制神经干细胞定向分化而产生，而在应用白细胞介素17抗体中和处理，能促进神经干细胞向星形胶质细胞分化。

文章研究成果发表在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2020年7月第7期。

文章摘要：在出血性脑卒中(ICH)发病过程中，白细胞介素17和其主要细胞来源T细胞受体γδ (TCR γδ)细胞可发挥神经毒性作用，加重颅脑损伤。(1)为进一步了解白细胞介素17与ICH之间的关系，实验利用ELISA方法，动态检测ICH患者血浆白细胞介素17浓度变化，以明确其在ICH中的临床意义发现，ICH患者血清白细胞介素17水平与神经功能恢复之间存在显著的负相关关系(r = -0.498，P < 0.01)；(2)为了解白细胞介素17的神经毒性作用，实验采用自体血液回输到尾状核的方法，构建C57BL/6小鼠ICH模型，将小鼠神经干细胞(NSCs)和/或白细胞介素17中和性抗体注入ICH模型小鼠尾状核后观察72 h，流式细胞术、脑水含量检测、尼氏染色和TUNEL染色结果显示，NSCs移植能显著减少小鼠血肿周围组织的白细胞介素17水平，但对TCR γδ细胞比率并无影响，与ICH对照组相比，ICH+NSCs移植组和ICH+NSCs移植+白细胞介素17抗体中和组脑水肿程度和神经细胞凋亡小体比率明显减小，而尼氏小体比率明显增多；(3)为了解白细胞介素17在NSCs定向分化中的作用：将小鼠NSCs细胞系(NE-4C)单独或与从小鼠外周血中性粒细胞提取的TCR γδ细胞共同培养7 d，蛋白印记的结果显示，TCR γδ分泌的白细胞介素17能抑制NSCs向星形胶质细胞和神经元定向分化，而使用白细胞介素17中和抗原处理能增加NSCs向星形胶质细胞的分化作用，而在其向神经元的分化过程中则无显著影响；(4)上述数据说明，该研究首先发现血浆白细胞介素17水平在ICH患者发病早期升高，并与ICH患者预后之间存在负相关关系；继而通过动物实验和细胞学实验进一步证实白细胞介素17在ICH病理生理学过程中发挥了神经毒性作用，这种神经毒性作用可能通过抑制神经干细胞定向分化而产生；而在应用白细胞介素17抗体中和处理后，能促进神经干细胞向星形胶质细胞的分化。

文章关键词：出血性脑卒中；神经干细胞；白细胞介素17；γδ T细胞；疾病恢复；中和抗体；定向分化；星形胶质细胞；尼氏染色；TUNEL染色

文章来源：Gao L, Li PP, Shao TY, Mao X, Qi H, Wu BS, Shan M, Ye L, Cheng HW (2020) Neurotoxic role of interleukin-17 in neural stem cell differentiation after intracerebral hemorrhage. Neural Regen Res 15(7):1350-1359.