用法用量

成人: 活动性十二指肠溃疡：10 - 20 mg qd，2 - 4周。活动性良性胃溃疡：20 mg qd，4 - 6周。胃-食管反流症：20 mg qd，6 - 10周。均晨服。（ 成人 推荐剂量为10 mg qd，根据病情可增加到20 mg qd。疗程：通常为6-8周。根除幽门螺杆菌：同时口服本品10 mg、阿莫西林750 mg、克拉霉素200 - 400 mg，每日2次，连续服用7日。）

服药与进食

空腹或餐后服用均可。肠溶片剂必须整片吞服。

禁忌

妊娠和哺乳期妇女禁用。

警告及注意事项

儿童不推荐使用。重症肝炎患者及老年人慎用，重症肝炎患者必须使用时须从小剂量开始并监测肝功能。定期进行血液生化、甲状腺功能检查。应在排除恶性肿瘤的前提下再行给药。不宜用于维持治疗。有药物过敏史者、肝功能障碍者、老年患者慎用。对于反流性食管炎的维持治疗，只适用于复发性和顽固性病例。孕妇慎用，哺乳妇女必须用药时应停止哺乳

不良反应

腹泻、恶心、鼻炎、腹痛、乏力、气胀、口干，头痛、眩晕、困倦、四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚。可引起红细胞、淋巴细胞减少，白细胞减少或增多，嗜酸性粒细胞及中性粒细胞增多，偶发皮疹、瘙痒、水肿、总胆固醇、尿素氮升高、蛋白尿，若出现这些异常应立即停药，并采取相应措施。

药物相互作用

本品可降低酮康唑的吸收，及增加地高辛的吸收。

FDA妊娠分级

C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。

药理作用

作用机制: 本品为质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞H+/K+ATP酶来抑制胃酸分泌。

起效时间: 1小时。

持续时间: 24小时。

药代动力学:

吸收: 口服生物利用度：约52%，服药后约3.5小时达血浆峰浓度。

分布: 蛋白结合率：97%。

代谢: 在肝内被细胞色素P450同功酶广泛代谢。

排泄: 以代谢产物形式主要经尿液排泄（90%）。半衰期：约1小时。

药品监管分级

国家医保药物