来源：生命时报

复旦大学附属肿瘤医院神经内分泌肿瘤中心主任 陈 洁

提到神经内分泌肿瘤，很多人可能会一头雾水。这种“鲜为人知”的肿瘤究竟是什么？其实，它并不罕见，苹果公司创始人乔布斯就是被胰腺神经内分泌肿瘤夺走了生命。

神经内分泌肿瘤是起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的一类肿瘤的统称。人体中，除头发、指甲不存在神经内分泌细胞，全身任何地方都有可能发生神经内分泌肿瘤。最常见于胃、肠、胰腺等消化器官，约占2/3。

从良恶性来看，神经内分泌肿瘤存在非常大的差异，可以生长缓慢、恶性程度极低，也可以生长迅速、恶性程度非常高。全球范围内，在过去的十几年内，其他实体瘤的发病率大多趋于稳定或略有下降，而神经内分泌肿瘤的发病率却逐年上升。临床上，这一类患者也越来越多见。

发病表现变化多端。神经内分泌肿瘤的确切病因目前尚不清楚。这类肿瘤大部分是散发的，没有性别差异，病人有七十多岁的老人，也有十多岁的少年，年龄跨度很大。但有一小部分神经内分泌肿瘤与遗传因素有关，如多发性神经内分泌腺瘤，希佩尔-林道综合征（VHL综合征）和神经纤维瘤病1型。

神经内分泌肿瘤可分为无功能性（约占80%）和功能性（约占20%）两大类。

是否功能性就看肿瘤细胞能否分泌相应的激素，并引起激素相关的临床症状。例如,分泌五羟色胺这种激素的肿瘤可导致患者出现皮肤潮红、哮喘、腹泻等症状；分泌胰岛素的肿瘤可以导致患者出现低血糖；分泌胃泌素的肿瘤可以引起难治性消化道溃疡和腹泻；分泌胰高血糖素的肿瘤可以引起糖尿病等。由于人体内存在超过40种分泌不同激素的神经内分泌细胞，因此，功能性神经内分泌肿瘤的症状相当复杂多样。

无功能性神经内分泌肿瘤不分泌激素，临床上主要表现为肿瘤占位引起的各种症状，如吞咽困难、腹痛、腹胀、腹部肿块、黄疸或黑便等。也有相当一部分这类肿瘤是体检时偶然发现的。

临床容易被误诊。由于大多数神经内分泌肿瘤的临床表现缺乏特征性，仅仅通过症状难以获得早期诊断。因此，误诊病例并不少见。比如，胰岛素瘤低血糖的症状发作时就常被误诊为神经系统疾病；而胃泌素瘤则可能被诊断为普通的消化道溃疡。不仅如此，由于大部分临床医生对本病的认识不足，未能选择对患者最佳的治疗方案，因而可能使患者错过疾病治疗的最佳时机。

应采用多学科综合治疗策略。神经内分泌肿瘤病程较长，临床表现具有复杂性和多样性，对疾病认识不足往往会造成患者生存期缩短。因此，需要多维度立体综合治疗，应包含内科、外科、影像科、核医学科及病理科等学科专家共同参与，以方便对患者进行综合诊治及全程管理。尤其对于初诊、经过系统/非系统治疗后进展及诊断不明确的患者，通过多学科门诊能一站式完成多个科室的会诊，为患者量身制定规范化和系统化治疗策略，从而延长患者生存。

本文来自【生命时报】，仅代表作者观点。全国党媒信息公共平台提供信息发布传播服务。

ID：jrtt