楚天都市报讯（记者陈媛 通讯员高琛琛 张祖国）一儿一女都是出生时正常，半岁后就变得流口水、眼球震颤，迟迟不会走路，状如“脑瘫”，陕西一小家庭仿佛遭遇“魔咒”，最近在武汉儿童医院，这个“魔咒”终于被破解，夫妻俩向医生报喜说，健康的“三宝”出生了。

2012年，家住陕西农村的的小伙吴峰（化名）和妻子结婚，第二年生下可爱的儿子靖靖（化名）。靖靖慢慢长大，吴峰觉得有点不对劲，儿子经常感冒，流口水，一直不会爬，眼神也不对。此外，靖靖一直显得“手笨”，很难抓起小饼干。“不会是脑瘫吧？”夫妻俩带孩子去多家医院检查，核磁显示小脑有萎缩。两人带着孩子在全国跑了多家大医院，但靖靖的治疗效果并不理想。

夫妻俩太想要一个健康宝宝了，打算生二宝前，两人去医院做了孕前检查，结果显示两人都挺健康，于是夫妻俩放心备孕。2016年，女儿出生了，全家人都欣喜不已。但半年后，厄运再次降临，女儿出现了和哥哥类似的情况，检查又是脑发育不良。他们就带女儿四处求医，直到快两岁，女儿终于能扶着大人的手走几步，但下半身是摇摇晃晃的，膝盖也是弯的。吴峰和妻子十分崩溃，实在想不通：“为什么老天爷这么不公，我的两个孩子都是‘脑瘫’？”

去年年初，他们经人介绍，找到武汉儿童医院精准医学门诊的何学莲主任。何主任得知兄妹有类似症状，建议家族和孩子都做基因检测。结果显示，这对兄妹都患有一种罕见疾病——婴儿神经轴索营养不良，而夫妻俩均是该致病基因的携带者。吴峰夫妇顿时觉得天都塌下来了，几乎失去了活下去的勇气。这时，何学莲告诉他们，按照遗传学的规律，他们是很有可能再生育一个健康孩子的。这一点让夫妻俩有了一点安慰。她叮嘱两人，下一次怀了宝宝前，可以先做常见遗传病携带者筛查，排除其他基因病的可能性，更重要的是，一定要在18周左右做产前诊断。

在专家指导下，夫妻俩顺利再次怀孕。怀孕4个多月时，妻子通过羊水穿刺做了产前诊断，结果显示为健康胎儿。上周，宝宝出生，两夫妻高兴地向何主任报喜。

何学莲介绍，婴儿神经轴索营养不良是一种罕见的常染色体隐性遗传的神经变性病。孩子6 个月-2 岁起病，本来出生时显得很健康的孩子，智力、运动会慢慢倒退，核磁检查显示孩子小脑有萎缩趋势。这种疾病目前尚无有效的治疗方法，但是可以通过基因检测诊断。

“患了这种疾病的孩子，爬、行走有问题，症状表现很像脑瘫，所以很容易误诊。除非是遇到专业医生，否则很少会想到去查基因。”何学莲说，其实，理论上说，每个人至少是一种遗传病基因的携带者。如果夫妻俩刚好携带的是同一种，那么就有1/4机会生下有病的孩子。所以，如果前次怀孕遭遇异常，怀疑与基因相关，建议再次怀孕前做常见遗传病携带者筛查，能最大程度上预防孩子患遗传病。

“即使夫妻双方都是同一种遗传病相关基因突变携带者，也可以通过产前基因诊断来判断胎儿健康状况。”何学莲说，如果生育过智力低下、发育异常或其他严重出生缺陷的和患者，或做无创DNA筛查是高风险，建议接受产前诊断（羊水穿刺），确保胎儿健康。