导语：Schnitzler 综合征是一种免疫性反应患者体内可能会存在过度的炎症，而导致患者出现包括水肿等在内的一切问题，同时这种炎症是随着时间会慢慢加重的，具有一定的时间推移性，并且肝炎症是一种慢性反应，并不会存在有快速消失的情况，需要注意的是这种疾病，被人们发现的较晚，在临床诊断过程当中存在一定的困难，尤其容易被诊断为其他疾病，所以需要格外注意。

一、Schnitzler 综合征患者病因是什么？和M蛋白密切相关，全球确诊人数较少

1、病因

SCHS的发病机制尚不清楚。大多数研究者认为SCHS是一种获得性自身免疫性炎症性疾病，促炎细胞因子IL-1β在其发病机制中起重要作用。已有研究表明，在脂多糖的刺激下，SCHS患者外周血单个核细胞IL-1β的释放异常增加。

IL-1β不仅能抑制Th17细胞的功能，具有抗炎作用，还能促进中性粒细胞和角质形成细胞的活化，增加IL-17和抗菌肽的产生。结果发现，IL-1受体拮抗剂anabletin具有良好的治疗效果，94%的SCHS患者病情完全缓解。tozumab作为IL-6受体的拮抗剂，对部分阿那白治疗无效的患者有显著疗效，提示IL-6也与该病有关。

炎症因子异常活跃也和该种病有密切的关系，虽然目前具体原因尚不明确，但无一炎症因子在体内过分活跃就很有可能会激发活半胱天冬酶-1的多蛋白复合体。该种物质引发体内的多项因子异常激活，导致患者出现一系列的临床症状。

M蛋白在SCHS发病机制中的作用仍存在争议。Murota等报道，在利妥昔单抗治疗后，SCHS患者血清M蛋白水平降低，荨麻疹样病变也得到改善。因此，推测M蛋白在SCHS的发病机制中起重要作用。据报道，15%-20%的SCHS患者发展为淋巴增生性疾病，如WM或边缘区淋巴瘤。一些研究人员认为SCHS是一种“吸烟性淋巴增生性疾病”。

2、流行病学

实际上这种疾病在全球范围内的方面的影响，而一直到1972年前后，法国科学家们才注意并提出了这种疾病，该病才逐渐步入到人们的视线当中。同时目前认为这种疾病全球患病人数不超过300例，并且这种疾病很有可能会有一个较为漫长的早期诊断过程，从发病到确诊为该种疾病在实际操作过程当中耗时超过5年，因为这种疾病早期的临床症状和其他疾病极为相似。

二、Schnitzler 综合征可以导致3种临床症状，主要出现各种各样的皮疹

1、皮肤病变

该病绝大部分患者会出现反复发作的荨麻疹，反复发作的荨麻疹也是这种疾病的一个最主要的临床表现。皮损常累及躯干和四肢，表现为玫瑰色或红色皮疹，或稍突出的丘疹或斑块，斑块可融合成片，无瘙痒或轻度瘙痒。血管性水肿很少见。有些病人由于粘膜水肿而出现呼吸困难或发音困难，但面部水肿极为罕见。

在临床当中，绝大部分患者皮损在24小时内出现好转，仅有少部分患者的皮损可以维持超过72小时以上。体内出现相应炎症，而大量的免疫复合物聚积在皮下，进而导致患者出现相应的问题。有部分专家认为，这和患者体内出现大量的N蛋白密切相关，但是也有专家认为，M蛋白无聚积集于这么一层下，并且在实际实验过程当中发现M蛋白对于注入体内的实验动物并没有任何的反应，所以目前为什么会导致出现皮疹尚不明确。

2、骨痛

80%的SCHS患者有骨痛，常见于髂骨、胫骨和股骨。约65%的患者有关节疼痛和关节炎，但没有关节畸形。患者体内的免疫复合物沉积于关节腔内，导致关节腔出现相应的炎症，而一旦关节腔出现相应炎症，就很有可能会导致血管扩张出现包括红肿在内一些问题，同时大量的炎症因子也会侵犯到关节腔周围神经，导致患者出现疼痛的情况。

实际上，这也可能会导致出现骨质增生，而在体腔及骨腔进行平扫过程当中明显发现，患者体腔内存在有相应的残破成骨细胞增生的现象，专家怀疑这个现象和炎症激发骨间质引起骨髓增生密切相关。

3、发热

除此以外，患者会出现反复发热的情况，这和患者体内存在有相应炎症以及大量炎症，因此释放刺激神经中枢，导致体温中枢系统上调密切相关。患者体温可超过40℃，常伴有疲劳，且寒战少见，发热常伴有荨麻疹样病变及骨关节疼痛。26%（72/281）的患者有明显的淋巴结肿大，主要累及腋窝和腹股沟。

多发性肿大淋巴结常持续存在，组织病理学表现为非特异性炎症反应。肝脾肿大5%（41/281）。7%（20/281）的患者有多发性周围神经病变，2例患者检测到抗髓鞘相关糖蛋白抗体。其他临床表现包括肌痛、头痛和肋间神经痛、体重减轻等。

三、Schnitzler 综合征治疗以药物为主，近年提出了1种新型疗法

1、药物治疗

研究表明，秋水仙碱、培氟沙星、糖皮质激素和非甾体类免疫抑制剂仅对部分SCHS患者有效，且不良反应多，不适合一线治疗，同时这会导致包括注射部位红斑和中性粒细胞减少等不良反应，就需要临床医师应密切监测SCHS患者的血常规，待患者中性粒细胞水平恢复正常后，再行安乃他汀治疗。

2、IL-2拮抗剂

大规模的IL-2释放是导致这种疾病的一个最主要原因，IL-2是身体内自己产生的一种炎症因子和炎症反应密切相关，同时也最主要由于机体内存在有过度免疫反应所导致的，一般会采用包括投放定量的拮抗剂的方式来和体内的相应的因子产生抵抗作用，从而使得患者不再会出现大规模的炎症反应。

然而这种疗法存在于理论阶段，虽然各国都有科学家对这一理论进行实践，并且取得了良好的成效，但在治疗干预方面这种操作手段还未在临床上进行推广，所以实际效果不明，对8例SCHS患者的前瞻性研究表明，利那西普单药治疗4周后，4例患者达到完全或接近完全缓解，3例患者达到部分缓解。

结语：因为这种疾病人们认识的较晚，所以在临床诊断方面存在一定的困难，同时这种疾病很有可能会诱发患者出现较为严重的骨骼疼痛问题，所以虽然致病机理尚不明确，但采用包括M蛋白等相应的药物进行治疗，可以达到良好的疗效，根据相应调查超过80%以上的患者再采取治疗之后症状有所好转，甚至完全消失。