MODY，出现在年轻人中的成年发病型糖尿病，它也是一种非常罕见的遗传性糖尿病。在所有例糖尿病中，仅有1%的概率。但因为它的罕见性，MODY常被误诊为1型或2型患者。

MODY是由于人体DNA中的基因之一突变引起的糖尿病（可以理解为单基因突变），这些突变影响到了体内的各种器官，最后血糖无法正常调节导致高血糖。

如果父母有MODY，那么他们的孩子会有50%的概率遗传父母的基因突变。突变可能会在随机的时间内发生，并且可能会有隔代遗传的可能。研究人员表示，与MODY相关的已知突变超过八百种，并且一直不断出现新的突变。

通常出现在青少年到成年时期（也就是25岁之前，35岁很少再出现了）；有很强的遗传倾向（父母、祖父母两代以上）；不依赖体外注射胰岛素，体内还会分泌胰岛素产生。

同其他所有糖尿病一样，一定几率出现视网模糊，皮肤感染，皮肤疲惫，口渴症状。

但一些类型的MODY可能不会产生任何症状。

HNF1-alpha基因的突变

该基因引起大约70％的MODY病例。这种类型常出现在二十多岁的年轻人身上，患者通过口服一些药物即可治疗。

HNF4-alpha基因的突变

这是MODY的一种较不常见的形式，有时会发生在胎龄较大（出生时9磅或以上），并且在出生时或出生后患有低血糖症的人。具有这种突变的人开始口服药物，后期则一定几率需要使用胰岛素治疗。

HNF1-beta基因的突变

患这种类型的MODY的人经常会带有合并症，包括生殖问题，肾囊肿或痛风。这种形式的MODY通常用胰岛素治疗。

HNF4-β基因的突变

这种形式的MODY的患者，肠道和肾脏也可能有问题，他们需用胰岛素治疗。

葡萄糖激酶基因突变

与HNF1-α介导的MODY一起，它是MODY的较常见形式之一。

葡萄糖激酶基因有助于人体识别高血糖，当该基因发生突变时，它可使葡萄糖水平高于正常水平。患有这种形式的MODY患者的血糖水平仅略高于正常水平，不需要口服药物或胰岛素进行治疗，也不会对糖尿病并发症构成重大风险。通常是偶然发现的（例如，在怀孕期间通过血液检查）。

可以进行相对应的基因检测，具体可以询问当地的医生（也可以进行有关家庭成员的基因检测）。

不管是什么类型的糖尿病，日常加强锻炼以及均衡饮食都是有必要的，保持血糖平稳避免并发症可以套用在任何病例中。

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