格林一巴利综合征(GBS)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢瘫软，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。

格林-巴利综合征的病因目前尚未完全清楚，以往认为与病毒感染，如上呼吸道感染、腹泻等有关。现已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的，由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病。GBS病前空肠弯曲菌感染率较高，是促发本病的重要因素。

患者最初的症状通常为肌无力，症状往往从双腿开始，并且逐步发展至上半身和手臂(偶尔也会从上肢或头部开始)。随着病情的发展，肌无力可能会演变成麻痹。大多数患者在2-4周的时候肌无力严重程度达到高峰，在高峰之后开始好转。在发病到彻底治愈期间，患者很可能出现走路不稳定、无法走路或者爬楼梯的情况。严重病例会出现眼晴或面部运动困难，说话、咀嚼、吞咽等动作无法正常进行，少数患者会出现危及生命的神经功能紊乱，如肠道功能控制困难、尿储留、心率加快、血压异常、呼吸困难。

大多数格林-巴利综合征病人经积极治疗后预后良好，轻者多在1～3个月好转，数月至1年内完全恢复，部分病人可有不同程度的后遗症，如肢体无力、肌肉萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复，常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并发症死亡。少数病例可复发。

自身免疫性疾病尚无较好的预防办法，但是我们可以通过疾病风险因素的分析，得出一些注意事项，如吃熟的禽肉、注重生活方式、增强免疫力、避免感染疾病。由于该病早期检查结果多无异常，发病形式也相对多样，很容易误诊，有些3到10天前有感染史，有些没有，因此，平时如果感冒或腹泻后出现视物不清、四肢乏力和麻本等症状，一定要及时到医院就诊，及早对症治疗。