概要

（1）公司创建于1962年，原名为金华第二制药厂，主要从事中西药制剂和原料药的研发、生产和销售。先后投资创建了海南亚洲制药有限公司（生产快克知名品牌）、浙江迪耳化工有限公司（主要生产食品添加剂）、金华市迪耳化学合成有限公司等。（2）公司主要产品有盐酸金刚烷胺、愈美甲麻敏糖浆、双氯芬酸钠缓释片、多维铁口服溶液、赖氨酸肌醇维B12口服溶液、续断壮骨胶囊等。（3）2015-2016年投入技改资金约7000万元，新建了9条符合现行GMP要求的现代化的制剂和原料药生产线，形成了片剂12亿片/年、胶囊剂12亿粒/年，口服液体（包括糖浆剂、口服溶液剂、口服混悬剂）800吨/年，外用制剂2500万枚/年、原料药300吨/年的生产能力。

【资格】1.意向方应为依法设立并有效存续的法人、非法人组织或具有完全民事行为能力的自然人； 2.国家法律法规有特别规定的，意向方应符合相应的条件。

交易条件

转让底价3,974.7229 万元，一次性付款，保证金400万元。

公司简介

公司创建于1962年，原名为金华第二制药厂，主要从事中西药制剂和原料药的研发、生产和销售。先后投资创建了海南亚洲制药有限公司（生产快克知名品牌）、浙江迪耳化工有限公司（主要生产食品添加剂）、金华市迪耳化学合成有限公司等。1994年股份制改革为浙江迪耳药业有限公司。2009年将原浙江迪耳药业有限公司分立为浙江迪耳投资有限公司（从事各类性质的投资包括医药中间体、食品添加剂、房地产开发等）和续存的浙江迪耳药业有限公司（从事药品生产研发销售）。

目前公司由海南亚洲制药股份有限公司控股、浙江金华康恩贝生物制药有限公司参股并经营。公司占地面积75亩，员工220人。2018年公司实现营业收入1.15亿元，利润总额1338万元，上交税费1429万元。

2015-2016年投入技改资金约7000万元，新建了9条符合现行GMP要求的现代化的制剂和原料药生产线，形成了片剂12亿片/年、胶囊剂12亿粒/年，口服液体（包括糖浆剂、口服溶液剂、口服混悬剂）800吨/年，外用制剂2500万枚/年、原料药300吨/年的生产能力。主要产品有盐酸金刚烷胺、愈美甲麻敏糖浆、双氯芬酸钠缓释片、多维铁口服溶液、赖氨酸肌醇维B12口服溶液、续断壮骨胶囊等。

公司拥有良好的人力资源基础，建有较完善的质量管理、安全环保职业健康管理等体系；近年来，公司注重企业文化建设，通过推行现场管理、精益生产、阿米巴经营，不断夯实企业管理基石，管理效能也得到进一步提升。

公司一直注重产品研发和品牌建设，建有省级研发中心，拥有国家级新药5个，产品注册批件66个，其中国家二类中药新药—续断壮骨胶囊为国家“863计划”项目品种，续断壮骨胶囊、西洛他唑片为省级优秀工业产品，尼莫地平缓释胶囊、甲磺酸多沙唑嗪原料及片剂获省科技三等奖，西洛他唑片、西替伪麻缓释片获市科技三等奖。拥有国家发明专利3项，注册商标31个。目前依托浙江省自营队伍、金康医药和快克药业平台，建有较完善的营销网络，市场覆盖全国。

公司秉承“供给好药、服务社会”公司宗旨和“诚勤学”企业精神，追求经济社会效益的双赢。

主营产品

1、糖浆剂

愈美甲麻敏糖浆(60ml)

愈美甲麻敏糖浆(135ml)

愈美甲麻敏糖浆(120ml)

对乙酰氨基酚糖浆(60ml)

2、口服溶液剂

赖氨肌醇维B12口服溶液(100ml)

赖氨肌醇维B12口服溶液(120ml)

赖氨肌醇维B12口服溶液(135ml*6瓶)

多维铁口服溶液(135ml*6瓶)

多维铁口服溶液(120ml)

多维铁口服溶液(100ml)

五维他口服溶液(120ml)

硫酸锌口服溶液(100ml)

硫酸锌口服溶液(135ml)

3、口服混悬剂

复方磺胺甲噁唑口服混悬液(120ml)

4、胶囊剂

续断壮骨胶囊(12粒*2板)

续断壮骨胶囊(12粒*1板)

复方氨酚烷胺胶囊(12粒*2板)

复方氨酚烷胺胶囊(10粒*2板)

复方氨酚烷胺胶囊(10粒*20板)

复方氨酚烷胺胶囊(10粒)

氨咖黄敏胶囊(12粒*50板)

5、片剂

双氯芬酸钠缓释片(12片*2板)

双氯芬酸钠缓释片(10片*2板)

双氯芬酸钠缓释片(7片*2板)

双氯芬酸钠缓释片(12片*1板)

双氯芬酸钠缓释片(10片*1板)

西洛他唑片(12片)

6、栓剂

制霉素阴道栓(7枚*2板)

制霉素阴道栓(7枚*1板)

7、凝胶剂

林可霉素利多卡因凝胶(10g*50盒)

8、原料药

盐酸金刚烷胺(25kg/桶)

股权结构

财务状况

重要信息披露

1.在对被评估单位股东全部权益价值评估中，评估专业人员对被评估单位提供的评估对象和相关资产的法律权属资料及其来源进行了必要的查验，从被评估单位提供的法律权证、会计资料及其他有关资料看，除下述事项外，未发现评估对象及其所涉及的资产的权属资料存在其他瑕疵情况。

（1）列入评估范围的7项房屋建筑物（建筑面积合计4，992.83平方米）尚未取得《不动产权证书》或其他权属资料。

（2）列入评估范围的1项房屋建筑物（中药提取仓库，建筑面积90.60平方米）位于租赁土地上针对上述事项被评估单位已出具说明，声明上述资产的所有权归被评估单位所提供有关资产真实、合法、完整的法律权属资料是被评估单位的责任，评估专业人员的责任是对被评估单位提供的资料作必要的查验，资产评估报告不能作为对评估对象和相关资产的法律权属的确认和保证。若被评估单位不拥有前述资产的所有权或其他有关权利，或对前述资产的所有权或其他有关权利存在部分限制，则前述资产的评估结论和被评估单位股东全部权益价值评估结论会受到影响。

2.对上述尚未办理房屋所有权证的房屋建筑物，评估中未考虑取得相关权证需发生的费用对评估结果的影响;对其建筑面积是在被评估单位申报数据的基础上经评估专业人员核实相关资料和现场勘察确定的，若该面积与实际办理产权证时的测绘面积存在差异，将影响评估结果。

3.截至评估基准日，迪耳药业存在以下资产抵押事项:

被评估单位承诺，截至评估基准日，除上述抵押事项外，不存在其他资产抵押、质押、对外担保、未决诉讼、重大财务承诺等或有事项。

4.截至评估基准日，迪耳药业存在以下租赁事项：

本次评估时已考虑上述租赁事项的影响。

5.列入评估范围的44项药品注册批件的相应产品现处于停产状态，未来生产计划尚未有明确规划，对于药品批件未来的利用方式和经济性均难以合理预测。本次评估对于上述药品批件以其注册费用作为评估值。若上述药品批件的后续利用方式发生变化将影响评估结论。

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