长春一位女婴糖糖才出生半年，但是却查出患上了先天性胆道闭锁。因为因胆管长期梗阻出现胆汁性肝硬化，肝功能受损而导致脂肪及脂溶性维生素吸收障碍，他的眼白也变成了绿色。变成了一个“绿眼睛”婴儿。

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭。其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4-5倍，男女之比为1∶2。

患儿到3、4个月时营养发育还可以是很正常的，但病程到5、6个月时患儿的发育会变得缓慢，出现精神萎靡的表现，同时腹部明显变大，出现腹水，肝脾也会肿大。

若早期不治疗，多数患儿在1岁以内因肝功能衰竭死亡。所以，家长在照顾宝宝的时候一定要细心，尽早发现胆道闭锁的存在对治疗效果很重要。

1、黄疸

先是出现黄疸，通常不消退且日益加深。皮肤变成从黄色变成金黄色甚至褐色。巩膜也出现黄色的症状，至晚期泪液及唾液也呈黄色。

2、大便变成灰白色

小儿出生后初数天大多数无异常表现，粪便色泽正常。粪便在黄疸出现的同一时期变成淡黄色，逐渐更趋黄白色，或变成陶土样灰白色，但是在病程进行中，有时又可转变为黄白色。

3、肚子变大

腹部异常膨隆，肝脏肿大显著，可比正常大1～2倍，尤其肝右叶，其下缘可超过脐平线达右髂窝，病程越长（4～5个月或更长者）肝脏亦越大，边缘非常清晰，扪诊时肝质地坚硬。

一般来说，如果父母发现孩子黄疸长期不消退，就要引起注意了。

胆道闭锁是是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。中山大学附属第三医院肝脏移植中心副主任医师易述红表示，如果宝宝2两个月左右发现胆道闭锁，那么就进而做葛西手术。

先通过手术的探查，看看能不能接受葛西手术，如果能接受葛西手术，就尽量使用它的自体肝。

但胆道闭锁最终的结局，往往还是需要接受肝移植的治疗，因为它是一个序贯的治疗，也就是条件允许的情况下，先接受葛西治疗，然后根据他的肝功能情况，必要时候再接受肝移植的治疗。