现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，易感基因型在环境因素的作用下可引起疾病；异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病基因。

易感基因几乎人人都携带，但是不一定会导致发病，和遗传病基因是完全不同的两个概念。

什么是易感基因？

易感基因，是由于人体基因在某些方面存在缺陷，具有易感基因的人，在相同的环境条件下，会比一般人更容易患上相应的疾病。我们与生俱来就会携带一些疾病的易感基因，有了这种基因，我们患某类疾病的风险就会比其他人大大增加。

如一个有肝病易感基因的人，患肝病的可能性往往高于常人数倍，很容易成为肝病患者。因此，通过对人体疾病易感基因的检测，将可判定人类未来患某种疾病的可能，并采取有效预防手段进行人为干预，降低或避免重大疾病的发生。

什么是遗传病基因？

遗传病基因是父母的遗传基因在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，现在发现的基因遗传病达数千种，遗传病基因的特点是患病是终生性的，有家族性。携带这种遗传基因就会导致发病率增高。

通常，它在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。

有些遗传病与环境因素有一定的关系，比如人的身高是由遗传基因所决定，但如果在出生后加强营养和锻炼，孩子就有可能比父母高；又如血友病，如果注意防护，避免外伤，就不会出现出血的症状；再如半乳糖血症，必须是在进食含有乳糖的乳类才会发病。

总结就是遗传病基因具有以下特征：①家族聚集性；②垂直传递性；③先天性；④终身性。

为什么要做易感基因检测？

对任何层次的人来说，通过易感基因检测，能够对自己的患病风险一次性规划布局，提前预防，对不良生活方式进行矫正；健康的人群做易感基因检测同样有积极的意义，主要有以下几点好处：

① 预知疾病风险：在健康或亚健康时便能有效预测患病风险；

② 预防疾病发生：全面指导调节外因-饮食/运动/心理/环境，降低患病风险；

③ 主动健康管理：根据自身基因状况，优化体检方案，寻求最佳的治疗方案。有效指导药物的选择和剂量的建议，避免不必要的药物调整，浪费支出，耽误治疗。

为什么要做遗传病检测？

具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做遗传检测的对象，通过检测这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。

有的遗传病在出生时就表现出来，也有的出生时表现正常，而在出生数日、数月，甚至数年、数十年后才逐渐表现出来。

遗传病发生时间不同、发生的强度不同、进行干预和治疗的方式也千差万别。但是，随着检测技术的不断成熟，对遗传病干预和治疗的准确度和效果都会大幅度的提高。使过去不可知、不可治、无法防的疾病，变成可知，部分可治、完全可防的疾病。

进行遗传病检查，是对即将出生的孩子和自己负责任的表现。需在怀孕之前或是怀孕的时候做好相关检查，不要等到孩子已经出生并且已经有了遗传病才来后悔，避免给自己的和孩子带来不必要的伤害。

该做易感基因检测还是遗传病检测？

遗传病检测更多的是应用在婚前、孕期、新生儿或已患遗传疾病的人群，通过检测，提前得知遗传风险，避免生育遗传病患儿，降低出生缺陷率；或是帮助医生准确找到导致患者患病的基因缺陷，进行准确诊断，优化治疗方案。

而易感基因检测适合所有年龄层，一次检测，一生守护。对检测结果进行科学解读，让检测者对自身健康有全面了解，通过合理的运动、膳食、健康生活方式等进行健康管理，对自身健康风险评估，做到对疾病早发现、早预防、早治疗。