一切为了一个健康的宝宝。为此世界卫生组织安排了一系列的产检项目，其中最让人熟知的就是NT，唐氏筛查，大排畸。今天我们讲的就是唐氏筛查。

唐氏筛查就是抽取宝妈的静脉血，然后通过一系列的数据（比如孕周，年龄等）来评估宝宝患唐氏儿的风险。也就是讲只是提示风险值，而不是完全排除或者确诊唐氏儿。对于大家比较熟悉的就是中唐筛查，筛查的时间段在16-20周左右。

这不一位按时产检的宝妈小雯就在孕18周的时候到医院做了唐氏筛查，后来结果出来后提示21-三体1/800，提示21-三体临界风险。拿到报告的宝妈担心的要死，生怕宝宝是个唐氏儿。其实临界风险的宝宝绝大多数是正常宝宝。就拿21-三体高风险的宝宝来讲，100个高风险宝宝，真正确诊的唐氏儿只有区区的2个。更何况是临界了。

但是小雯不懂，而且只是一个初中文化的打工妹，自从拿到报告后一直不知道该怎么办，最主要的就是她自己已经在想宝宝会是唐氏儿可能了，但是她却不知道即使是低风险，也是存在唐氏儿风险的。再后来小雯跟丈夫一起来医院做了无创DNA检查，这个是我们产科医生推荐的，当21-三体临界的时候，往往会推荐做无创DNA检查，毕竟无创DNA检查的准确性和检出率明显大于中唐筛查。虽然无创DNA检查也是通过抽取宝妈的血来进行检查，但是这个血是来检查宝宝是否有21-三体，18-三体，13-三体的。而且检出率在95%以上。我们一般也会推荐一些宝妈做常规的筛查。

15天后小雯拿到了报告单，提示低风险，当时小雯的心就一下放下来了，但是其间的痛苦只有自己知道，甚至在睡梦中醒来，只是梦到了自己的宝宝是唐氏儿。但是有一点需要主要，无创DNA检查只是一种筛查手段，或者是一种高级产前筛查手段，并不能用来诊断21-三体。

目前能确诊唐氏儿的只要产前诊断手段，不同孕周采取的产前诊断手段是不同的，孕早期使用绒毛采集，孕中期采用羊水穿刺，也是大家最熟悉的，孕晚期采用脐血穿刺，风险也最大。

对于产前筛查，作为一个产科医生，还是建议大家有条件还是做无创DNA检查，毕竟无创DNA检查比唐氏筛查好太多了。不是说说，数据可以证明一切。希望宝妈们可以更理性的了解这方面的内容。概率就是概率，不要单看个例。祝好孕。#健康真相官#