河南日报客户端记者 王平

全面二孩时代的到来，高龄孕产妇成为出生缺陷的高危人群，做好产前筛查和产前诊断是及早发现并干预出生缺陷的有效手段。在“世界唐氏综合征日”到来之际，3月19日，河南省人民医院医学遗传研究所推出30个免费胎儿无创DNA产前检测名额，家庭经济困难的孕妇可申请接受检测。

唐氏综合征又称为21-三体综合征或者先天愚型，是由于染色体畸变导致的出生缺陷，也是全世界发病率最高的遗传病之一。省医医学遗传研究所所长廖世秀表示：“任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，尤其是高龄孕妇。唐氏综合征的孩子表现出学习障碍、智能障碍和残疾等状况。目前，国内对唐氏综合征尚无有效治疗方法，最好的预防手段是在孕期进行产前筛查和产前诊断。”据了解，无创DNA产前检测是采取抽血化验的方式，基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体情况的检测手段，具有检测准确率高、非侵入性、无流产风险等优势。

根据此次活动方案，即日起，凡是预产期年龄小于35周岁、孕周在12周—22周、单胎妊娠、无侵入性产前诊断适应征的孕妇，即可携带胎儿超声检查报告、身份证原件及复印件，以及低保证、收入证、建档立卡贫困户证明或者村（居）委会开具的家庭经济困难证明等资料，到省医医学遗传研究所申请接受免费检测。