hpv转录物多少正常(hpv转录物多少正常1万多阳性)

宫颈癌发病现状和机制

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，是女性生殖系统的第一杀手，研究发现约99.7%的宫颈癌都是由高危型HPV持续感染所致；德国病毒学教授哈拉尔德·楚尔·豪森因20世纪70年代提出HPV感染导致宫颈癌，在2008年获得了诺贝尔医学和生理学奖。

HPV感染非常普遍，约80%的女性一生中会感染HPV，但约80%感染女性可以依靠自身免疫力2年内自行消退，高危HPV持续感染才会导致癌前病变再进展为宫颈癌。而在癌前病变阶段仍有超过50%能转为正常，而这个过程通常需要5-10年。

面对HPV高感染率，高转归率，就迫切需要更为精准评估宫颈癌变进展风险的指标，为筛查宫颈癌及临床合理治疗提供确切依据。

​HPV癌基因E6/E7 mRNA

让精准评估宫颈癌变风险成为可能！

随着宫颈癌发病机制深入研究后发现，真正导致癌变的是高危型 HPV 病毒中的E6/E7致癌基因所表达的E6/E7 癌蛋白，E6通过抑制p53而阻断宿主细胞凋亡。E7 通过抑制pRB使宿主细胞周期失控，致使细胞永生化，从而导致宫颈癌变。

什么是E6/E7 mRNA呢？

E6/E7 mRNA 是 HPV 致癌基因转录的直接产物，可判断HPV 病毒是否开始合成 E6/E7 癌蛋白。它的表达水平反应了HPV致癌基因活跃状态，所以科蒂亚生物认为，E6/E7 mRNA的持续转录是宫颈癌变开始和进展的必由之路。

宫颈癌筛查黄金组合：

E6/E7 mRNA+TCT

E6/E7 mRNA+TCT检测优势：

优势：即知现状，预估未来

精准：高敏感性，高特异性，精准评估癌变风险

全面：检测WHO规定的全部14种高危型HPV

早期：可提早5-10年发现宫颈癌变风险

无创：检测样本为宫颈脱落细胞，无创伤风险

宫颈癌筛查黄金组合：E6/E7 mRNA+TCT

科蒂亚生物推荐筛查人群：