牛传染性鼻气管炎治疗(牛传染性鼻气管炎治疗方案)

摘要：为了解新疆当地牛病毒性腹泻（BVD）、牛传染性鼻气管炎（IBR）和布鲁氏菌病对引进安格斯牛的影响，对2家牛场新引进的和引进2年以上的安格斯牛进行BVD、IBR和布鲁氏菌病病原学和血清学检测。结果显示，新引进的安格斯牛未检测出BVD抗原、IBR病原核酸、布鲁氏菌感染抗体，而引进2年以上的安格斯牛虽未检出BVD抗原，但IBR病原感染抗体阳性率为100%，且PCR核酸阳性率为20%，布鲁氏菌感染抗体阳性率为5%。结果表明，新引进的安格斯牛虽未感染这3种疫病病原，但引进后有较大的感染风险。结果提示，牛场需加强BVD、IBR和布鲁氏菌病防控，实施全群免疫，筛选并淘汰感染牛，坚持自繁自养，慎重从场外引进牛只。

安格斯牛原产于英国的阿伯丁、安格斯和金卡丁等郡，全称为阿伯丁-安格斯牛，因性成熟早、屠宰率高、肉品优良、饲料转化率高、犊牛成活率高、难产率低，成为育种的父本或母本。1980年以来，我国越来越多的省份通过大量引进安格斯牛来改良当地品种。新疆自1999年开始逐渐引进安格斯牛。

牛病毒性腹泻/黏膜病（bovine viral diarrhea/mucosal disease，BVD/MD）是由牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus，BVDV）引起的，主要发生于牛的一种急性、热性传染病；牛传染性鼻气管炎（bovine infectious rhinotracheitis，IBR）又称坏死性鼻炎（necrotic rhinitis）、红鼻病（red nose disease），是由牛传染性鼻气管炎病毒（infectious bovine rhinotracheitis virus，IBRV）引起的一种牛接触性传染病。布鲁氏菌病（brucellosis）是由布鲁氏菌（Brucella）引起的人兽共患传染病。BVD、IBR和布鲁氏菌病均可引起母畜流产，产畸形胎或免疫力低下犊牛等，临床上很难治愈，可终身带毒，引起患牛生产性能下降或死亡，对养牛业造成严重经济损失。为了解新疆当地流行疫病对引进安格斯牛的影响，本研究选择新引进安格斯牛的育种场A和原有安格斯牛的育种场B，开展了BVD、IBR和布鲁氏菌病的血清学和病原学检测，以期为安格斯牛养殖场的疫病防控提供参考。

材料与方法

样品来源

A场存栏安格斯牛2922头，全部为8月龄左右的母牛，2018年9月初从澳大利亚引入。该批安格斯牛引进时，BVD、IBR和布鲁氏菌病检测均为阴性，在隔离期间，全部进行了IBRV疫苗免疫，入场4个月后，全群补免了BVDV疫苗，同时加强免疫了IBRV疫苗，未免疫布鲁氏菌疫苗。A场自安格斯牛引入后，再未引进新牛及购买冻精。B场总存栏安格斯牛370头，其中育成母牛216头、犊牛154头，为当地引进安格斯牛2年以上牛场，常年购买冻精进行母畜繁殖，未免疫BVDV、IBRV和布鲁氏菌疫苗。

按照《动物防疫抽样规范》（DB11/T 677—2009）要求，按存栏量的5%随机抽样，尾静脉采血，共采集170份血样，4℃保存，其中A场150份、B场20份。

检测方法

对采集的全血分离血清，用BVDV抗原ELISA检测试剂盒和IBRV gB抗体ELISA检测试剂盒，分别进行BVDV抗原与IBRV抗体检测。对IBRV抗体检测阳性的全部样品，提取DNA，用特异性引物扩增。用虎红平板凝集试验（RBT）结合试管凝集试验（SAT）进行布鲁氏菌检测。

IBRV抗体ELISA检测。按照IBRV gB抗体ELISA检测试剂盒说明书操作。

IBRV核酸PCR检测。将4℃抗凝血管中保存的样品放置室温，按照病毒液DNA提取试剂盒说明书提取DNA。预期扩增片段大小为398bp。PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳分析。

BVDV抗原ELISA检测。按照BVDV抗原ELISA检测试剂盒说明书操作。

布鲁氏菌抗体检测。采用RBT、SAT方法，严格按照国家标准《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646—2018）操作。

结果

IBRV抗体ELISA检测

A、B场的170份样品全为IBRV抗体阳性，抗体阳性率均为100%。

IBRV核酸PCR检测

经PCR检测，A场未检出IBRV核酸阳性，阳性率为0；B场检出4份阳性，阳性率为20%（4/20）。阳性样品的PCR 检测结果见图1。

BVDV抗原ELISA检测

A、B场全部170份样品中，未检出BVDV抗原阳性，抗原阳性率均为0。

布鲁氏菌抗体检测

A场样品布鲁氏菌RBT与SAT法均未检出阳性，抗体阳性率均为0；B场RBT法未检出阳性，SAT法检出1份阳性，抗体阳性率为5%。

分析与讨论

本研究对新疆养殖安格斯牛的A、B两个牛场进行BVDV、IBRV和布鲁氏菌抗体和抗原检测，结果在A场未检测出BVDV抗原和布鲁氏菌抗体，IBRV核酸检测全为阴性，IBRV抗体检测全为阳性，说明该场新引进的安格斯牛未感染BVDV、IBRV和布鲁氏菌，IBRV疫苗免疫效果良好；B场已引进安格斯牛2年以上，一直未进行过BVDV、IBRV和布鲁氏菌疫苗免疫，但其IBRV抗体阳性率为100%，IBRV核酸PCR阳性率为20%，布鲁氏菌抗体阳性率为5%，说明该场存在IBRV和布鲁氏菌感染。

本次检测在2个牛场虽均未检测到BVDV，所以存在较高的BVDV感染风险，但因新疆地区的BVD、IBR和布鲁氏菌病流行状况较为严重。2007年郭燕对新疆北疆部分集约化奶牛场进行BVDV分子流行病学调查，发现平均抗原阳性率为35.4%；2019年马振国对新疆地区5833份牛血清进行BVDV抗体检测，发现阳性率为52.03%。2012年邹世颖等对我国北方六省市进行IBR流行病学分析发现，新疆地区4个规模化牛场的IBRV抗体阳性率高达68%；2018年张迎春等对新疆南疆部分规模牛场进行IBR血清流行病学调查，发现规模化奶牛场的IBRV群抗体阳性率高达100%。2012年李玲等对南北疆、十三地州13个县（市）的3600份牛血清进行布鲁氏菌抗体检测，发现阳性率为0.38%；2019年齐姗姗对新疆乌鲁木齐县的1203份奶牛血清进行布鲁氏菌抗体检测，发现阳性率为4.7%。

新引进的安格斯牛经进境检疫检测，虽可以保证未感染BVDV、IBRV和布鲁氏菌，但引入后，因周边存在这些疫病的流行，防控稍有松懈，就会引入病原。因此，建议牛场实施全群IBRV和BVDV疫苗免疫，筛选并淘汰持续感染（PI）牛；严格外购冻精、胚胎的BVDV、IBRV和布鲁菌检测；坚持自繁自养，慎重从场外引进牛只。

结论

本研究对新引进安格斯牛和引进2年以上安格斯牛的2家牛场进行BVDV、IBRV和布鲁氏菌病原学和血清学检测，发现安格斯牛引进后存在较大的BVDV、IBRV和布鲁氏菌感染风险，提示该地养殖场必须严格实施疫病防控措施，防止引进牛群感染当地流行疫病病原。