正常染色体报告单图片(染色体的报告单图片)

大家对于“唐氏筛查”一定不陌生，就是准妈妈在孕中期需要做的一项检查。

但是关于下面这些事儿，你们都了解么——

唐氏筛查具体检查哪些指标？

拿到报告怎么能看懂？

这项检查的准确率有多高？

唐氏筛查高风险怎么办？

简单来说，唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测血清中的这3项指标：

并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的最佳时间是在孕15～18周，最好不要超过20周。

它的检查方式是抽取静脉血，检查前不需要空腹。不同的医院出具报告的时间不一样，但是一般在抽血后1~2周内能拿到结果。

唐筛检测的三项检测指标：甲型胎儿蛋白、游离绒毛促性腺激素、游离雌三醇，在孕妇体内的含量是动态变化的过程，不同的孕周对应的正常指标是不同的。

以AFP和Free β-hCG两个指标为例，随着孕周增加，它们的参考标准值也会相应地发生变化：

所以，医生为了更好地比较不同时期的指标值是不是正常，发明了一种更简便的判断方法——MOM值，用检测值和参考标准值的比值来判断。

MOM值= 检测值 / 参考标准值

以一张唐筛报告单来举个栗子 ：

区块“1”表示：孕妇抽血的检测值

区块“2”表示：实际结果和标准值的比值

区块“3”表示：根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的MOM值参考范围

区块“4”表示：根据检测的数据，得出的宝宝患相应染色体病的风险。

从这个报告单可以看出来，除了上文说的3个实验指标和MOM值，还会有21-三体风险、18-三体风险、神经管缺陷风险的指标值，常用分数来表示。

如果不在正常参考范围，则对应着某种病征的高风险：

普通的唐筛检查的准确率在60-70%之间，所以就算结果是高危，准妈妈们也别太紧张，因为宝宝还有很大的可能性是健康的，建议做无创产前基因检测或羊水穿刺、脐血穿刺进一步检查。

如果因为母体胎盘或胎儿因素，或者担心穿刺检查会有感染和流产风险，可以考虑做无创产前基因检测，准确率能达到99%以上。

特别是高龄孕妇，随着年龄的增大，胎儿患唐氏综合征的危险显著增加，但是，做唐筛出现假阳性（胎儿正常但结果高风险）的几率非常高，所以，建议直接做无创或羊水穿刺。

【孕妇年龄】对应【唐氏综合征的患病风险】

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