12月28日，国家医疗保障局正式公布了2020年医保谈判结果，达必妥®（度普利尤单抗注射液）被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》，用于对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎。

今年，国家医保局建立的医保目录动态调整机制的一大重点，是将更多创新药纳入报销范围。达必妥®继提前两年获批、25天实现创纪录的供药之后，上市5个月内即被纳入医保，再次体现了创新药加速可及的“中国速度”，将极大减轻特应性皮炎患者的用药负担，提升用药可及性。

据悉，达必妥®是目前全球首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）及欧盟批准治疗中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，在2019年5月被纳入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）第二批临床急需境外新药名单，在中国尚未上市之前就被《中国特应性皮炎治疗指南（2020）》列入推荐。

中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis，AD）不仅是皮肤病，更是系统性免疫性疾病，主要由2型炎症反应引起。患者由于长期遭受剧烈瘙痒、严重皮损、睡眠中断等疾病负担困扰，严重影响生存质量，使其成为非致命性疾病中疾病负担第一的皮肤病。重度特应性皮炎患者中，一年中一半以上时间疾病发生加重。特应性皮炎是“皮肤-消化道-呼吸道” 过敏进程的首发疾病，早期罹患特应性皮炎，也往往提示患者未来合并过敏性鼻炎、哮喘等其他2型炎症相关疾病风险更高。

北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示：“与传统的口服糖皮质激素或免疫抑制剂系统性治疗方式不同，靶向生物制剂达必妥®可以特异性地阻断特应性皮炎的关键致病因子，从机制上治疗2型炎症相关疾病，快速、显著、持续地消除和改善皮疹及瘙痒症状。除此之外，达必妥®不用进行一般生物制剂需要的用药前检查，其有效性和安全性已获多项临床研究及真实世界研究证实，是安全有效且可长期使用的全身性治疗手段。纳入医保后将极大减轻患者的经济负担，为长期规范治疗提供了有力保障。”

达必妥®现已在北京、上海、广州、成都、武汉、沈阳等55个城市近200家医院及81家DTP药房可进行处方。

采写：南方都市报 曾文琼

实习生：黄菁琳